含氟有机化合物是一类重要的有机分子。含氟化合物广泛应用于农药、医学、材料和燃料等方面,但自然界中几乎不存在天然的含氟有机化合物。所以,对于含氟有机化合物的合成在有机化学界的地位越来越重要。近年来,通过EDA络合物诱导的方法逐渐引起化学家的注意,主要因其反应条件温和、绿色环保等特点。电子给体受体(EDA)络合物是由电子给体(D)和电子受体(A)构成的。D是具有低电离电位的富电子化合物(比如还原剂或者亲核试剂等),A是具有高的电子亲和性的缺电子分子(比如氧化剂或者亲电试剂等)。电子给体(D)和电子受体(A)通过弱的配位作用结合形成的复合体,我们叫做EDA络合物。当合适D和A相遇时,无需外加条件即可可逆的形成EDA络合物。在可见光和热的激发下,发生单电子转移(SET)形成自由基,经过一系列过程,得到目标产物。涉及EDA络合物中间体合成的过程常常不需要光催化剂或者金属催化剂,而且大多在可见光或加热的条件下即可激发反应。本论文主要介绍了 EDA络合物的背景和机理。总结了 EDA络合物的研究进展。重点阐述我们利用EDA络合物中间体的方法来进行活泼烯烃的三氟甲基化反应。本论文主要包含以下三部分内容:第一章,总结EDA络合物的背景、研究进展以及含氟化合物的应用。第二章,EDA络合物诱导的烯烃的三氟甲基炔基化反应。30℃下,由催化量的Togni试剂和NMM构成的EDA络合物发生电子转移形成三氟甲基自由基,然后经过一系列自由基链反应,得到烯烃的双官能团化产物。第三章,EDA络合物诱导的烯酰胺的三氟甲基烯丙基化反应。我们同样以由缺电子的Togni试剂作为电子受体,但无需加入额外的电子给体。烯酰胺在反应中有两个作用:既作为反应物,又可作为EDA络合物的电子受体。形成的EDA络合物在可见光的作用下发生电子转移形成三氟甲基自由基,然后经过一系列自由基加成反应实现烯酰胺的三氟甲基烯丙基化反应。