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目的:通过检测整合素亚单位α3(integrin subunitα3,ITGA3)在卵巢不同细胞系及组织中的表达水平,探讨ITGA3与卵巢上皮细胞癌间的关系,并分析ITGA3的表达与患者临床参数的相关性,为接下来研究其在卵巢癌发生、发展中的分子机制及靶向治疗提供实验依据。方法:(1)利用实时荧光定量PCR技术(q RT-PCR)检测ITGA3在正常卵巢上皮细胞系、各种卵巢癌细胞系、卵巢良性组织与卵巢上皮细胞癌组织中的m RNA表达水平。(2)免疫组化方法检测ITGA3在良性卵巢组织与上皮性卵巢癌组织中的蛋白表达情况。本研究用病理切片来自江苏大学附属医院、江苏大学附属人民医院及连云港市第二人民医院2013年至2016年术后病理存档的卵巢组织,共65例,其中上皮性卵巢癌组织38例,卵巢良性组织27例。收集患者临床资料,分析ITGA3的蛋白表达与卵巢癌患者临床参数的相关性。结果:(1)ITGA3在SKOV3和OVCAR-3两种卵巢癌细胞系中的m RNA表达水平高于正常卵巢上皮细胞HOSEPIC(P<0.001)。(2)ITGA3在上皮性卵巢癌组织中的m RNA表达水平明显高于卵巢良性组织(P<0.001)。(3)免疫组化结果显示:卵巢良性组织和上皮性卵巢癌组织中均有ITGA3蛋白的表达,但卵巢良性组中仅有4例呈阳性,而上皮性卵巢癌组中有26例阳性表达,两组间差异具有统计学意义(P=0.000)。在病理分期越高、分化越差的卵巢癌组织中ITGA3蛋白的高表达越明显(P=0.016,P=0.003)。结论:ITGA3有可能作为判断上皮性卵巢癌恶性发展程度的标志,为制定临床治疗方案提供参考依据,并有可能对患者的预后作出评估和成为卵巢癌治疗的靶点。