咪唑并邻菲罗啉类配体与稀土/过渡金属配合物的合成、结构及性质研究

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金属配合物是由中心原子(离子)与有机配体,通过配位键组成的具有不同的空间构型的一类化合物。同时具有无机物和有机物两者的性能优点,逐渐成为功能材料的重要研究方向。本论文以制备较为新颖的,具有独特结构的,同时有良好性能的金属配合物为目的,使用2种邻菲罗啉类衍生物配体与稀土、过渡金属离子,在溶剂热或水热条件下合成了23个配合物。并通过X-射线单晶衍射,元素分析,红外光谱,PXRD等各种表征手段对配合物进行表征研究。同时还对配合物进行了热稳定性和荧光性能的研究,对荧光性能较好的配合物进行了荧光传感方面的探究,也对配合物进行了白光性能的研究。本论文分为下面三章:第一章概述了金属配合物的发展背景,以及近些年来咪唑并[4,5-f][l,10]-邻菲罗啉类配合物的研究进展。第二章以2-(3-甲基苯基)-咪唑并[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉(MPIP)为配体,加入间苯二甲酸,对甲氧基苯甲酸等芳香酸,与稀土离子在不同的反应条件下成功配位成了18个配合物。详细的分析了配合物的结构,其中引入的第二种配体以及分子间的氢键作用和π···π作用在配合物结构的组建与拓展过程中都起到重要的作用。对它们的热稳定性和荧光性能进行了检测,配合物4可以做为荧光探针识别Fe3+离子和Cr2O72-离子,配合物5根据酸性条件下存在Tb3+离子的特征发射峰,而碱性条件下峰型消失,作为酸碱检测探针的存在,还可以做为荧光探针识别Fe3+离子。配合物1,4,5通过物理掺杂的方式,在CIE坐标中得到了白光。配合物12,13也通过物理掺杂的方式,得到白光发射。第三章以2-(2-磺酸基苯基)-咪唑并[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉(HL)为配体,加入草酸,己二酸,与不同的过渡金属离子在水热的反应条件下成功组建了5个配合物。同样详细的分析了这些配合物的结构,引入第二种配体,分子间的氢键作用在配合物结构的组建中也起着重要的作用。并对它们的热稳定性和荧光性能进行了检测,配合物20可以做为荧光探针识别Cu2+离子,配合物22用320-350nm波长范围内的激发波长来进行激发时,样品的CIE坐标均落在白光区域内,样品可以得到白光发射。
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