现如今,世界范围内抗生素的大量使用对水生环境构成越来越大的威胁,且多数抗生素及其代谢物均为持久、稳定的难降解有机物。常规的物理或生物处理技术已无法有效去除抗生素,特别是低浓度抗生素的去除效果不够理想。高级氧化技术（AOPs）具有处理高含量有机物和不可生物降解废水的强大作用,从而成为一种极具潜力的工艺。在众多AOPs技术中,芬顿反应已沿用多年并且经过一系列改进。目前,以过氧单硫酸盐（PMS）为强氧化剂,使用非均相类Fenton催化剂活化降解污染物的方法,因其低成本、高效和温和的条件引起了人们的广泛关注。在众多的过渡金属催化剂中,Mn基催化剂激活PMS降解四环素的效果尤为显著。例如Mn O2中由于存在大量的Mn（Ⅲ）和Mn（Ⅳ）,当加入PMS与其表面的活性中心接触后,每个活性中心通过Mn（Ⅲ）和Mn（Ⅳ）之间的氧化还原反应转移电子,同时,PMS被Mn O2激活生成SO4·-用以降解四环素;此外,常见的锰铁氧体Mn Fe2O4中除了丰富的Mn（Ⅱ）和Mn（Ⅳ）能够活化PMS产生SO4·-外,Mn与Fe间的协同作用也会极大促进四环素的分解。因此,本文以锰基催化剂为研究对象,通过构建非均相类芬顿催化剂,提高去除废水中四环素的性能,具体研究内容如下:1.通过室温共沉淀法合成高结晶度的MnCO3前驱体,将其在空气气氛中进行高温煅烧,可以得到纯相ε-Mn O2。再采用浸渍-沉淀相转化法制备出ε-Mn O2/PVDF聚合物薄膜。当ε-Mn O2/PVDF用作PMS的活化剂时,对20 ppm四环素（TC）具有良好的催化降解性能。并且在10次循环实验后仍能维持其原有的催化效果。形貌分析结果表明,ε-MnO2较为均匀的分散在PVDF中,形成致密的表面层。由于ε-MnO2纳米颗粒的加入形成了大孔洞和孔隙,有利于吸附和降解污染物分子。除此之外,还对体系中PMS浓度,p H值的影响和溶液中包含的阴离子种类等外界因素进行了进一步的研究。2.通过原位生长合成出五种比例的MoS2/Mn Fe2O4磁性粒子,从而激活PMS降解20 ppm四环素（TC）。结果表明,当Mo S2与Mn Fe2O4比例为2:1时,其催化性能优于其他比例的复合物。同时,Mo S2/Mn Fe2O4的强磁性使其易于从水中分离回收,以便后续使用。通过重复四次的循环试验后,四环素（TC）的降解率仍能维持在80%。经过一系列表征分析后,对于MoS2/Mn Fe2O4激活PMS进行TC降解可能的反应机理进行了探讨。3.在此,为了探究造成不同相结构二氧化锰在类芬顿反应中活性差异的原因,合成了四个相α-、β-、γ-、δ-Mn O2与Mn Fe2O4的复合物用来降解20 ppm四环素（TC）。发现β-Mn O2/Mn Fe2O4对于TC的降解效果最好,且仍具有较强的磁性,解决了许多催化剂难以循环利用的问题。极低的Mn、Fe离子浸出量表明该催化剂对环境友好,不易造成污染。最后通过一系列的表征手段来阐明其结构差异及反应机理。