【摘 要】
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该研究为探讨HLA-DQB1基因位点上是否存在与H.pylori感染及其相关胃炎、消化性溃疡病的易感基因或抵抗基因,从免疫遗传方面揭示H.pylori感染后临床结局多样性的可能发病机理.
【出 处】
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上海第二医科大学 上海交通大学医学院 上海交通大学
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该研究为探讨HLA-DQB1基因位点上是否存在与H.pylori感染及其相关胃炎、消化性溃疡病的易感基因或抵抗基因,从免疫遗传方面揭示H.pylori感染后临床结局多样性的可能发病机理.271名研究对象中包括133例慢性胃炎、58例十二指肠溃疡及80名正常对照儿童,均作了H.pylori检测,并用PCR-SSO杂交方法确定其HLA-DQB1等位基因型别.基因组DNA从外周血白细胞抽提.PCR特异性扩增HLA-DQB1第二外显子中214bp大小片段.地高辛标记寡核苷酸探针后与PCR扩增长的DNA片段杂交,从面确定HLA-DQB1型别.等位基因分布的差异用Fishers确切概率P值检验,相对危险度按照Woolf公式计算.在HLA-DQB1基因座位上,血清血H.pylori阳性对照组和血清学H.pylori阴性正常对照组儿童存在免疫遗传学差异,DQB1*03032对H.pylori感染可能具有抵抗保护作用.慢性胃炎与DQB1等位基因型别无关联,但DQB1*0602缺乏可能是H.pylori相关性胃炎发生的宿主遗传因素.DQB1*05031对十二指肠溃疡可能具有免疫易感作用,但在十二指肠溃疡病人中DQB1*05031与H.pylori感染无关.
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