目前利用植物反应器生产药用蛋白越来越受到人们的关注,原因在于植物作为生物反应器价格低廉,具有很高的商业价值。相对于传统的生物反应器(动物、微生物)而言,植物生物反应器这种“分子农业”的方法规模性的生产重组蛋白潜力巨大。不但没有病毒污染,而且生产出来的蛋白经过简单的处理就可以使用。这也为植物生产药用蛋白提供了理论依据。酸性成纤维细胞生长因子具有多种生物学活性,主要为促进血管生成再生、神经生长营养、内脏损伤的恢复。目前,aFGF来源有限,且价格十分昂贵,因此我们需要尝试一种新途径来生产aFGF蛋白以备临床对它的需要。本文通过将人源的aFGF目的基因进行改造插入到实验保存的表达载体pOTB上,并转入到EHA105中,用Floral Dip法和子叶节侵染将目的基因分别导入到拟南芥和红花中。通过筛选得到的种子和植株,PCR检测、SDS-PAGE及Western等试验显示我们成功的将aFGF目的蛋白导入到拟南芥和红花中。这也预示着我们成功的利用植物表达系统表达了药用蛋白。主要得出以下结论：一、本研究成功构建了植物油体表达系统pOTB-aFGF,并将其转化到拟南芥和红花中。二、拟南芥和红花中表达了aFGF药用蛋白。三、SDS-PAGE及Western blot对T2代转基因拟南芥种子进行分析：可以清晰的看到在34KD处有目的条带,经计算与预想完全吻合。说明aFGF基因在拟南芥中成功转录。四、建立了完整的红花转化体系,通过农杆菌介导的方法转化红花,利用Basta筛选得到了25颗植株。PCR结果显示；411bp处有目的条带,说明aFGF药用蛋白已经成功整合到红花中。