【摘 要】
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该论文由以下三部分工作组成:1.根据不对称反应类型的需要,设计了一些重要的配体,改进了传统的合成吡咯烷类手性二胺的方法;2.实现了二胺化合物35、62、65、68、70的甲基化和
【出 处】
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上海有机化学研究所 中国科学院上海有机化学研究所
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该论文由以下三部分工作组成:1.根据不对称反应类型的需要,设计了一些重要的配体,改进了传统的合成吡咯烷类手性二胺的方法;2.实现了二胺化合物35、62、65、68、70的甲基化和化合物35的N-烷基化反应,(其中,烷基为直链烷基、支链烷基、不饱和烷基和芳香基),使氯化锌催化下的氮烷基化的一锅煮反应成为一具有广泛适用性的方法;3.在不对称合成埃坡霉素B片段方面做了一定的探索,分别从以恶唑酮做模板和以烯酮硅醚与醛的Aldol缩合两个方面做了尝试,为合成埃坡霉素打下了一定的基础.
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