交替沉积技术是一种重要的制备纳米超薄膜的方法。利用这种技术,人们可以将很多种类的有机/无机物组装到超薄膜体系中,从而得到了具有各种功能的超薄膜。尽管如此,仍然有为数不少的具有特殊结构的功能分子用常规的交替组装方法无法被组装到多层膜体系中。为解决这一问题,人们已经发展了一种分步自组装的方法来组装这些功能分子,即先在溶液中形成某种超分子组装体,再以此组装体为构筑基元进行常规的交替沉积组装。本论文的主体思想是利用嵌段高分子在水中形成的胶束作为纳米容器,基于疏水相互作用,将一些用常规交替沉积组装方法无法组装的功能分子包覆于胶束的疏水内核中,然后再以此胶束组装体与聚电解质交替沉积成膜,将这些功能分子组装到自组装多层膜中去。围绕以嵌段高分子胶束为构筑基元的分步自组装的交替沉积技术,本论文开展了以下几个方面的工作:I.我们利用聚(苯乙烯-嵌-丙烯酸)(PS-b-PAA)在水中形成的胶束包覆芘分子,实现了芘分子的层状组装,并且被组装的芘分子在一定离子强度下还可以可控地释放出来,从而建立了一种交替沉积组装疏水分子并可实现可控释放的新方法。II.我们利用上述分步自组装的方法,实现了偶氮苯分子的层状组装。实验表明偶氮苯在多层膜中的光致异构速率与其在稀溶液中同样快。这种方法可应用于提高染料分子在固态薄膜中光响应性能。III.我们利用提高胶束化温度的方法,将可被嵌段高分子包覆的功能分子体系从不带电荷的疏水分子拓展到含偶氮基团的表面活性剂分子。实验表明可以改变嵌段高分子亲/疏水链段比例来调节膜中的含偶氮表面活性剂分子的包覆量和光响应性能,从而发展了一种分步组装含偶氮苯的表面活性剂分子的新方法。