【摘 要】
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该文研究CXC趋化因子家族成员血小板四因子（platelet factor 4,PF4）对人巨核细胞白血病细胞系MO7e的趋化作用并初步探讨其作用机制.用5μm孔径Transwell测定PF4对MO7e细胞系的
【出 处】
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中国协和医科大学 中国医学科学院 北京协和医学院 清华大学医学部
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该文研究CXC趋化因子家族成员血小板四因子（platelet factor 4,PF4）对人巨核细胞白血病细胞系MO7e的趋化作用并初步探讨其作用机制.用5μm孔径Transwell测定PF4对MO7e细胞系的趋化作用,37℃温育4h后,流式细胞仪计数穿入下腔的细胞,发现PF4可以增加MO7e细胞趋化率,为对照组的1.46±0.28倍（n=9,P<0.05）.MO7e细胞与CD117、CD31、CD11a、CD54、CD49d、CD11b、CD18单克隆抗体温育后再进行趋化实验,CD31使MO7e细胞自发迁移率和PF4诱导的趋化率分别下降至对照组的70.61±2.26﹪与76.63±8.15﹪,提示CD31在PF4诱导的趋化中起了关键的作用.结果提示p85/p110 PI3K位于CD31的下游,可能参与了PF4诱导的MO7e细胞趋化.总之,PF4对MO7e细胞系有趋化作用,并促进细胞肌动蛋白骨架的重组,这种趋化作用不依赖于胞内钙浓度肠变化,CD31分子介导的由细胞表面到细胞骨架的信号转导可能是PF4诱导的趋化作用的重要机制.
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