【摘 要】
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目的：通过研究流动切应力因素作用于大鼠骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells, MSCs）后，对其内皮诱导所得细胞抗血栓形成、血管活性物质生成及粘附因子表达等生物学性质的变化，探讨流动切应力加载与MSCs内皮分化过程相结合后，能否在体外构建出满足缺血性心脏病（ischemic heart disease, IHD）治疗及心血管组织工程需要的种子细胞。方法：1．采用Perco
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目的：通过研究流动切应力因素作用于大鼠骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells, MSCs）后，对其内皮诱导所得细胞抗血栓形成、血管活性物质生成及粘附因子表达等生物学性质的变化，探讨流动切应力加载与MSCs内皮分化过程相结合后，能否在体外构建出满足缺血性心脏病（ischemic heart disease, IHD）治疗及心血管组织工程需要的种子细胞。方法：1．采用Percoll分离液密度梯度分离法，体外分离及纯化SD大鼠MSCs，经过形态学特征、表面标志物表达及多向分化潜能等多方面鉴定所得细胞。将纯化后细胞置入含VEGF及bFGF的内皮诱导液中定向诱导2周后，倒置相差显微镜观察细胞形态变化，免疫荧光染色观察细胞CD31表达情况，免疫组织化学方法检测Ⅷ因子表达情况，透射电子显微镜观察细胞内超微结构。2．将分离纯化所得的大鼠MSCs按照加载切应力大小分为静态对照组、5 dyn／cm~2切应力加载组和10dyn／cm~2切应力加载组，切应力加载组完成3小时切应力加载后，三组均于静态下定向内皮诱导14天，分别以荧光实时定量逆转录-聚合酶链反应（real-time fluorescent quantitation reverse transcription-polymerase chain reaction,real-time RT-PCR）及流式细胞仪（flow cytometry）观察所得细胞的t-PA、eNOS、ET-1、ICAM-1、VCAM-1等因子mRNA及蛋白表达水平的变化情况。流动切应力加载组所得细胞培养3天后传代，再次检测传代后细胞上述因子的表达情况。3．同时也观察所得细胞的NO合成量、总抗氧化能力（T-AOC）、及NADPH氧化酶gp91phox亚单位mRNA的变化情况。结果：1．内皮诱导2周后，培养细胞获得了内皮特异性细胞形态、排列方式及超微结构，并表达内皮特异性抗原CD31及Ⅷ因子相关抗原。2．对MSCs施加生理范围内大小的层流切应力3h后，其内皮诱导所得P1代细胞的t-PA、eNOS、ET-1、ICAM-1、VCAM-1等因子mRNA表达水平均明显升高，且与切应力强度呈依赖关系。传代后P2代细胞上述因子中，除ICAM-1表达继续升高外，其余因子表达下降，其中eNOS和ET-1表达下降明显，而t-PA和VCAM-1表达下降不明显。3．所得P1代细胞的eNOS、ET-1、ICAM-1、VCAM-1等因子蛋白表达水平变化趋势不同。5 dyn／cm~2加载后，eNOS表达下降，而10 dyn／cm~2加载后eNOS表达增加。其余因子无论切应力强度大小，均表达增加。传代后P2代细胞中，5 dyn／cm~2组eNOS表达仍低于对照水平，而10dyn／cm~2组水平降低至对照水平。同时其余因子蛋白表达下降至对照水平。4．对MSCs施加生理范围内大小的层流切应力3h后，其内皮诱导所得细胞的NO产量及T-AOC增加，gp91phox亚单位mRNA表达下降，均与切应力强度呈依赖关系。结论：1．成年SD大鼠骨髓MSCs能在体外定向诱导为内皮细胞，有望成为心血管疾病的细胞治疗及相关心血管组织工程理想的种子细胞来源。2．生理范围内流动切应力能对由MSCs分化而来的内皮细胞抗血栓能力、抗氧化能力、血管活性物质生成及粘附分子表达等多方面进行精细的调控。其调控效果及强度因细胞因子的不同而不同。这可能是由于不同的细胞因子是通过各自特异的分子机制来对同一类型切应力作出反应的结果。3．向MSCs阶段施加生理范围大小的层流切应力，可作为一种有效的种子细胞预处理方法及手段，能使种子细胞具有更强的增殖分化能力，更优良的抗血栓形成、抗炎症及抗动脉粥样硬化性质，有助于IHD细胞治疗及心血管组织工程的发展。
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