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目的观察铜绿假单胞菌(PA)对白念珠菌(CA)标准株ATCC90028形态转换及生物膜的体外影响,并进一步了解部分菌丝特异性基因(ALS3、HWP1、ECE1、HGC1)的表达情况。方法采用抑菌圈法了解50株PA对CA平板生长的抑菌作用,分别取抑菌圈明显和无抑菌圈形成的PA各3株,取各自的上清液加入促菌丝培养液中,6h后镜下观察CA形态转换情况,以LB液体培养基作为对照;采用96孔板半定量法(MTT)方法,向促菌丝培养液RPMI-1640 100ul中加入两倍原浓度的PA上清液100ml,培养24h后测定上述上清液对CA生物膜增殖的影响;采用荧光定量逆转录PCR(rt-q PCR)方法,提取白念珠菌总RNA,逆转录为c DNA,扩增目的基因,数据分析选择相对定量2-△△CT方法,了解菌丝特异性基因在不同PA上清液影响下与对照组相比变化的倍数情况。结果50株PA中有19株出现了明显的抑菌圈(19/50),边界清晰,但直径大小不等,且与PA是否产色素有关;培养6h后镜下观察只有抑菌圈明显的3株PA上清液抑制了CA向菌丝相的转换,以孢子和出芽形态生长,未见菌丝形成;其他3株与对照组相比镜下未见明显差别。抑菌圈明显的3株PA上清液能够阻碍生物膜的增殖(p<0.01),无抑菌圈组的PA上清中也有一株出现阻碍生物膜增殖的作用(p<0.05)。在rt-q PCR实验中,除了一株PA上清液对HWP1和ECE1基因的抑制作用无统计学差异外,其余各株PA上清液均能明显抑制菌丝特异性基因(ALS3、HWP1、ECE1、HGC1)的表达,程度不一,不明显者约占对照组的1/2,明显者可到达1/50。结论部分PA上清液能够有效抑制体外CA的早期形态转换,且对生物膜的增值有阻碍作用;大部分PA上清液对CA菌丝特异性基因都有抑制表达作用,但程度差距较大。