【摘 要】
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目的:构建正常免疫小鼠人源胶质瘤细胞系类器官动物模型,为研究胶质瘤与肿瘤免疫逃逸作用机制提供动物实验载体。方法:将人源胶质瘤细胞系U251、U87分别与微载体Microcarrier
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目的:构建正常免疫小鼠人源胶质瘤细胞系类器官动物模型,为研究胶质瘤与肿瘤免疫逃逸作用机制提供动物实验载体。方法:将人源胶质瘤细胞系U251、U87分别与微载体Microcarriers6孵育24h后,皮下注射至正常免疫小鼠右上肢腋下,饲养2周,观察并记录小鼠的饮食、体重、毛发、行为学变化及成瘤情况。2周后取出右腋下形成的肿瘤组织,进行HE染色及CD34、GFAP、Ki-67、ATRX、IDH-1、Olig-2等免疫组化检测。结果:1.人源胶质瘤细胞系U251、U87与微载体孵育24小时后,胶质瘤细胞可与微载体紧密贴附,形成不规则形状并达到饱和状态。2.正常免疫小鼠右上肢腋下注射胶质瘤细胞微载体混悬液6-7天后,可在右腋下触摸到较小肿块,随后肿块逐渐增大。小鼠进食量较前略有减少,毛发正常,体重较前无明显变化,精神状态稍差,步态未见明显改变。3.肿瘤组织HE染色可见其组织细胞排列混乱,肿瘤细胞形态不一,细胞核大且深染,可见核分裂像,细胞异型性明显,伴形状不规则的坏死区域,组织较疏松,可见残留少量深染微载体结构,免疫组化示CD34(+++)、GFAP(+++)、Ki-67(+++)、ATRX(++)、IDH-1(+++)、Olig-2(+++),证实正常免疫小鼠右腋下所形成的肿瘤符合人源胶质瘤病理学特征。结论:人源胶质瘤细胞系U251、U87可借助微载体Microcarriers6构建正常免疫小鼠类器官动物模型,该模型可以更好地为进一步开展胶质瘤与肿瘤免疫逃逸、抗肿瘤药物评价等研究提供动物实验载体。
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