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本课题首先以正十六烷(HD)为芯材,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壁材,选用乳液聚合法制备PMMA/HD相变储热纳米胶囊。考察了乳化方式、乳化剂的HLB值、乳化剂的用量、芯壁比、引发剂种类、引发剂用量及交联剂用量等因素对纳米胶囊性能的影响。采用生物显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)对纳米胶囊的形态、结构组成、相变温度、相变焓及耐热性进行表征。结果表明制备纳米胶囊的最佳条件为：Span-80/Tween-80复配乳化剂的HLB值为10,采用超声剪切乳化,乳化剂用量为5%,4%偶氮二异丁腈(AIBN)作引发剂,芯壁比为2：1,交联剂季戊四醇四丙烯酸酯(PETRA)用量为25%,制备得纳米胶囊呈类球形、表面致密,粒径大约为300nm,包埋率达64%,纳米胶囊的相变温度和相变焓分别为17.61℃、150.1 J·g-1,耐热温度可达170℃。采用苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)做分散剂,以悬浮聚合法制备PMMA/HD相变储热微胶囊,考察了分散剂用量、甲基纤维素(MC)与SMA做复配分散剂、搅拌速度及SiO2用量对微胶囊性能的影响,结果表明,SMA:MC=2:1,搅拌速度为500～2000rpm, SiO2和微胶囊质量比0.1：1。制备出包埋率为65%,体系中油水比为0.6:1,粒径在10～200μm,耐热温度达180℃的相变储热微胶囊。本课题通过对聚合方式及制备过程中影响因素的选择实现了对相变储热微/纳米胶囊粒径的控制,从而扩展了相变材料的应用领域。