本文采用原位氧化聚合法制备了聚2，5-二巯基-1，3，4-噻二唑-聚苯胺加合物(PDMcT-PANI)。系统研究了单体投料比对PDMcT-PANI加合物的形貌结构和电化学性能的影响，并进行PDMcT-PANI共混物对比实验。结果显示，由于PDMcT与PANI间形成电子给体-受体加合物的缘故，使PDMcT-PANI加合物的比容量与循环性能得到一定的改善，且优于PDMcT-PANI共混物。　　 选用纳米碳酸钙水分散液为二次成孔剂，酚醛树脂为碳源，通过煅烧、刻蚀工艺制备出分级孔碳(HPC)。在此基础上，以分级孔碳为载体，运用原位氧化聚合法，制备出分级孔碳负载PDMcT-PANI复合材料(HPC/PDMcT-PANI)，并详细讨论了HPC和PANI对PDMcT的形貌结构和电化学性能的影响。结果表明，大部分PDMcT寄生在HPC孔内，其余的PDMcT与PANI以加合物的形式附在HPC表面，形成相互贯通的网状结构。同时发现，其首次放电容量可达330mAhg-1，20次循环后仍可保持150mAhg-1。　　 采用KOH对HPC进行活化制备出活化分级孔碳(aHPC)，并以aHPC(HPC)为模板，通过浸渍法制得aHPC(HPC)/DMcT，然后通过氧化聚合法将聚（3，4-乙烯二氧噻吩）-聚苯乙烯磺酸(PEDOT-PSS)包覆在其表面制备aHPC(HPC)/DMcT/PEDOT-PSS复合材料，并对这两种材料进行对比。结果显示，HPC活化后，其润湿性增强，DMcT的负载量增大，且aHPC/DMcT/PEDOT-PSS的放电容量(280mAhg-1)要高于HPC/DMcT/PEDOT-PSS(249mAhg-1)，循环稳定性（循环20次后容量保持率为49.3％）也更佳。因此aHPC/DMcT/PEDOT-PSS更适合用作二次锂电池正极材料。