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目的：研究参附注射液在脓毒症休克患者早期目标指导治疗中的作用。方法：采用前瞻、对照的研究方法，将60例脓毒症休克患者随机分为两组：对照组和治疗组。两组均给予常规西医治疗，其中对照组常规西医治疗，治疗组在常规西医治疗方法基础上，每天给予参附注射液针剂100ml(10ml/支，雅安三九药业有限公司，批号：国药准字Z20043117)以20ml/h的速度微量泵泵入治疗5小时，连续观察72小时。根据EGDT原则6h内达到以下指导目标：①中心静脉压（CVP）8～12mmHg；②平均动脉压（MAP）≥65mmHg；③上腔静脉血氧饱和度(SvO2)＞0.7；④尿量≥0.5ml/min。记录两组患者入院后6h、24h、48h和72h中医症候评分、动脉血气分析、静脉血乳酸含量、心肝肾功能等血液指标，并记录液体复苏总量及血管活性药物使用总量、呼吸机使用天数、ICU住院时间以及两组患者7天及28天病死率的情况。结果：1、参附治疗组与对照组相比，治疗后72小时中医症候群评分降低（P=0.031），28天病死率降低（P=0.042）。治疗组患者的ICU住院时间减少（治疗组8.32±5.12,对照组9.25±8.37）、机械通气时间缩短(治疗组96.0±123.10,对照组108.59±176.01）,7天病死率减少（治疗组13.33%，对照组20.00%，但差异均无统计学意义（P＞0.05）。2、参附治疗组与对照组的肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CKMB）、肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）的血清水平在治疗后均有不同程度的降低，但两组间各时间点比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。3、参附治疗组与对照组相比，液体复苏总量少于对照组，但无明显差异性，血管活性药物应用总剂量治疗组显著低于对照组（P=0.047）。结论：1.脓毒症休克早期目标治疗过程中，参附治疗组及对照组均可改善脓毒症休克患者的器官功能衰竭状态。2.治疗72小时后参附治疗组较对照组明显降低中医症候评分及28天病死率，并降低患者机械通气时间及ICU住院时间。3.参附治疗组可在更短的时间内纠正休克和组织缺氧状态，减少血管活性药物用量及用药时间，有一定临床应用价值。