【摘 要】
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胰岛素等蛋白多肽类药物口服生物利用度低,主要原因是此类药物分子量大、亲水性强、难以被肠道吸收、并且易被消化酶降解而失去活性。为了提高胰岛素的口服吸收尤其是在结肠部位的吸收,制备了同时装载胰岛素和细胞穿透肽Tat的尤特奇S100(ES)包衣壳聚糖纳米粒(ES-Tat-c NPs)。采用制备过程简单,条件温和的离子交联法制备壳聚糖(CS)纳米粒,对影响CS纳米粒的处方和制备工艺因素进行了考察,包括CS
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胰岛素等蛋白多肽类药物口服生物利用度低,主要原因是此类药物分子量大、亲水性强、难以被肠道吸收、并且易被消化酶降解而失去活性。为了提高胰岛素的口服吸收尤其是在结肠部位的吸收,制备了同时装载胰岛素和细胞穿透肽Tat的尤特奇S100(ES)包衣壳聚糖纳米粒(ES-Tat-c NPs)。采用制备过程简单,条件温和的离子交联法制备壳聚糖(CS)纳米粒,对影响CS纳米粒的处方和制备工艺因素进行了考察,包括CS和TPP的质量比、CS溶液p H值、CS脱乙酰度、胰岛素和CS溶液的混合时间。以纳米粒粒径和药物包封率为
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