在如今火热的有机电致发光材料(OLED)领域,蓝色荧光材料的发展相对于红光和绿光来说相对落后。所以设计合成高效率、高色纯度、高稳定性的蓝光材料成为一个巨大的挑战。超分子化学作为一门新兴的热点交叉学科,它的发展总是伴随着新型大环的合成和应用而前进。因此,设计合成具有新颖结构、独特功能的新型大环分子并加以合理应用是推动超分子化学研究不断向前的主要动力和能量源泉。本论文主要合成了新型分子反式-9,10-二-(2,4-二甲氧基苯基)蒽和反式-9,10-二(2-丁氧基苯基)蒽,并且以这两种化合物为单体进一步合成了一类含蒽大环芳烃和含蒽的非环低聚物。然后对这一类新型蒽衍生物分子和含蒽超分子器件的电致发光特性进行探索和研究。本论文主要内容如下:(1)蒽衍生物分子的合成及光电性能的研究:我们以9,10-二溴蒽和不同的硼酸为原料,在钯为催化剂的条件下,通过Suzuki交叉偶联反应高效地合成了反式-9,10-二-(2,4-二甲氧基苯基)蒽和反式-9,10-二(2-丁氧基苯基)蒽。随后对两种化合物进行了光物理性质和有机发光器件性能的研究,发现它们都属于深蓝光材料,而且具有良好的光物理性质。最主要的是具有较高的外部量子效率(EQE),尤其是反式-9,10-二-(2-丁氧基苯基)蒽通过蒸镀法得到的外部量子效率最高达到10.27%,对应CIE坐标为(0.15,0.05)。(2)含蒽超分子化合物的合成和光电性能的研究:我们进一步以合成的反式-9,10-二-(2,4-二甲氧基苯基)蒽和反式-9,10-二(2-丁氧基苯基)蒽为单体,在三氟化硼乙醚为催化剂的条件下,通过一锅反应分别得到的一系列含蒽的超分子大环以及未成环的低聚物。此外,我们还对其进行了光物理性质和有机发光器件性能的研究,发现它们具有良好的光物理性质。它们都属于深蓝光材料,而且具有高的外部量子效率(EQE),其中含蒽大环芳烃通过溶液法得到的最高效率达到了4.30%,对应CIE坐标为(0.15,0.06)。