药物美索巴莫作为一种广泛使用的中枢性骨骼肌松弛剂，主要用于关节的肌肉扭伤、腰肌劳损、坐骨神经痛等病症的治疗，并有抗炎、解痛、镇痛的作用。该药物疗效确切、毒副作用轻微、安全性高。但美索巴莫的缺点是难溶于水(1∶210)，故而生物利用度低，口服剂量较大，注射时易引起注射部位胀痛。所以需要增加美索巴莫的水溶性。　　 大量文献报道，有机小分子药物成盐可能会有效增加药物在水中的溶解度。另外据报道，手性右旋美索巴莫具有更高的生物活性。我们采用两种合成途径来获得手性原料愈创木酚甘油醚，一是通过拆分β-D-五乙酰葡萄糖和愈创木酚立体选择性的糖苷化反应得到的对映体，另一是利用手性试剂拆分环氧氯丙烷得到手性愈创木酚甘油醚。最终获得了手性的美索巴莫，并合成了手性美索巴莫磷酸和磷酸锂、钠、钾盐，并对产物结构进行了核磁共振和质谱确证。实验证实，生成的美索巴莫碱金属磷酸盐在水溶性方面得到极大提高。　　 同时，经过对多种美索巴莫磷酸盐进行量子化学计算发现，同种分子的两个手性对映异构体，生成热的差别很小，说明对映异构体的稳定性基本相同。含金属离子的盐类，生成热普遍较低，且有机阴离子相同时，碱金属阳离子越稳定，生成热越低，整体结构越稳定。通过Multiwfn软件的计算结果得知，金属离子与磷酸基有强吸引作用。在手性碳原子周围有强互斥作用，此处结构不太稳定。苯环上的两个基团之间有范德华作用。对于美索巴莫磷酸盐的吸收、消化、代谢、排泄和毒性，也采用了多种软件进行了预测和比较，为进一步的药理、生理实验提供了理论上的依据。