樟芝是一种台湾特有的食药两用真菌,其活性成分主要有泛醌类化合物、萜类化合物、马来酸和琥珀酸衍生物以及苯环衍生物等。从其子实体中分离的倍半萜类化合物antrocin具有很好的抗癌活性,但固体培养樟芝却没有文献报道。然而倍半萜类化合物是真菌的主要药理活性之一,所以本研究选择对固体培养樟芝中的倍半萜类化合物进行分离。将樟芝用95%的乙醇溶液进行提取,用乙酸乙酯萃取。分别选用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相ODS柱色谱以及半制备HPLC等方法进行分离纯化,最终分离得到5个单体化合物,采用IR、MS、1H NMR、13C NMR和2D-NMR等波谱方法对单体化合物进行结构解析,研究结果如下:三个倍半萜类化合物:杜松醇(1)、橙花叔醇(2)和1,7,7-三甲基-3-羟甲基二环[4,4,0]-2-癸烯-2-醛(5)。两个马来酸和琥珀酸衍生物:Antcin A(3)和Antrodin B(4)。其中化合物5为新化合物,化合物1和2从固体培养樟芝中首次分离。Antrodin A能够有效的抑制丙型肝炎病毒,Antcin B对LLC肿瘤细胞系具有选择性细胞毒性,杜松醇可用于树突状细胞免疫治疗癌症,橙花叔醇具有镇痛以及抗炎功效,推测该固体培养樟芝具有抗丙型肝炎病毒、抗癌、镇痛以及抗炎功效。本研究为固体培养樟芝的药用价值提供了更多的理论依据,同时为樟芝的进一步开发提供了理论指导。