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本文应用免疫组织化学染色、Northern杂交以及限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism，RFLP)分析的方法对244例福尔马林固定的肺癌石蜡切片和41例新鲜肺癌组织标本进行研究，以检测转移抑制基因nm23在人肺癌中的表达及等位基因丢失，并探讨其意义。 结果表明：nm23蛋白在人肺癌及癌旁肺组织中表达阳性率分别为74％(180／244)和44％(63／144)，(P＜0.01)。nm23蛋白在人肺鳞癌、腺癌和小细胞未分化癌中的阳性率分别为66％(73／110)、80％(85／103)和71％(22／31)，(P＞0.05)。nm23蛋白表达与肺腺癌临床病理资料无显著相关，与肺鳞癌和小细胞未分化癌肺门或纵隔淋巴结转移显著相关。在淋巴结转移阳性和阴性的肺鳞癌中nm23蛋白表达阳性率分别为56％(30／54)和77％(43／56)(P＜0.05)，在小细胞未分化癌中分别为50％(9／18)和100％(13／13)(P＜0.01)。nm23蛋白在肺鳞癌和小细胞未分化癌转移淋巴结中表达阳性率分别为63％(32／51)和44％(8／18)，与其相应原发癌比较无显著性差别(P＞0.05)。此外，nm23蛋白表达还与小细胞未分化癌TNM分期有关(P＜0.01)，在Ⅰ期中阳性率为100％(13／13)，Ⅱ期40％(4／10)，ⅢA期63％(5／8)。对41例成对的新鲜肺癌组织标本的RFLP分析发现，在17例信息个体中有3例存在nm23-H1等位基因丢失，其中2例为杂合性丢失(LOH)，1例为纯合性丢失。LOH为1例肺鳞癌和1例肺腺癌分别丢失2.3kb和7.6kb等位基因带，纯合性丢失为1例肺腺癌转移淋巴结中2.3kb和7.6kb两条等位基因带均丢失，但其原发