【摘 要】
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目的:本实验通过观察丹贝益肺颗粒对肺纤维化大鼠进食量、肺系数、smad7以及miRNA-21指标的影响,进一步探讨丹贝益肺颗粒的作用机理,为临床组方用药提供新的思路。方法:1.本实验采用重复刺激、雾化吸入博来霉素的方式造模。2.将清洁级120只雄性SD大鼠,随机分成6组,每组20只:分为空白组(F组)、模型对照组(D组)、甲泼尼龙阳性药对照组(J组)、丹贝益肺颗粒高剂量组(A组)、丹贝益肺颗粒中剂
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目的:本实验通过观察丹贝益肺颗粒对肺纤维化大鼠进食量、肺系数、smad7以及miRNA-21指标的影响,进一步探讨丹贝益肺颗粒的作用机理,为临床组方用药提供新的思路。方法:1.本实验采用重复刺激、雾化吸入博来霉素的方式造模。2.将清洁级120只雄性SD大鼠,随机分成6组,每组20只:分为空白组(F组)、模型对照组(D组)、甲泼尼龙阳性药对照组(J组)、丹贝益肺颗粒高剂量组(A组)、丹贝益肺颗粒中剂量组(B组)、丹贝益肺颗粒低剂量组(C组)。3.模型制备成功后第2天起进行日1次常规灌胃给药。各组大鼠分
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目的:本实验研究旨在从炎症反应角度,观察复方青龙衣胶囊对阿霉素肾病大鼠24h-UPr、肾功能与部分肝功能生化指标及IL-6、TGF-β1的影响,为探究复方青龙衣胶囊治疗阿霉素肾病大鼠蛋白尿的可行性,为探讨该药物新的功效提供理论依据。方法:实验选取6周龄清洁级雄性SD大鼠72只,适应性饲养一周后,先按照大鼠的体重随机分为两组,分别为空白组(n=12)与造模组(n=60)。按照Bertani方法,造模
目的:本研究对不同批次市售淡豆豉和六神曲饮片中微生物污染现状、农药残留及真菌毒素含量进行考察,并针对农药残留量及真菌毒素污染情况进行膳食风险评估;以市售淡豆豉及六神曲饮片中分离的优势益生菌进行纯种发酵,分别以有效成分和消化酶活力评价纯种发酵淡豆豉和六神曲,为建立适用于淡豆豉和六神曲等发酵类中药饮片的安全性标准提供依据。方法:采集市售淡豆豉饮片10批次和市售六神曲饮片5批次,参照《中国药典》2020
目的通过单侧输尿管梗阻小鼠模型研究参地补肾胶囊对肾间质纤维化的治疗作用。方法选用32只8周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为假手术组(sham),模型组(UUO),模型+参地补肾胶囊组(SDBS)以及模型+氯沙坦钾组(ARB)。预给药1周后行单侧输尿管梗阻手术,手术后继续给药1周处死小鼠,共给药14天。SDBS组给参地补肾胶囊(470mg/kg/d),ARB组给氯沙坦钾片(13mg/kg/d),s
目的:本实验通过研究正清风痛宁注射液对KOA大耳兔关节软骨中β-catenin、MMP-13和TGF-β表达的影响,探讨正清风痛宁注射液对KOA的疗效以及可能的作用机制。方法:将26只雄性新西兰大耳兔应用随机数字表法分为空白组和造模组,空白组7只,造模组19只。采用木瓜蛋白酶诱导造模法对造模组进行造模,造模结束后每组各取1只兔进行摄像解剖,确定造模成功后,将造模组剩余18只兔随机平均分为模型组、血
目的:运用网络药理学及UUO模型研究大黄-丹参对肾间质纤维化的治疗作用及可能的作用机制。方法:运用网络药理学方法在TCMSP、Sym Map相关数据库中筛选大黄-丹参治疗肾间质纤维化的有效成分,在STITCH、SEA、ETCM和Sym Map等数据库中筛选药物大黄-丹参的潜在靶点,在OMIM、Gene Cards、Dis Ge NET及Pub-Gene数据库中筛选肾间质纤维化的疾病靶点,然后选取药
目的:以P物质(Substance P,SP)、毒蕈碱受体2(muscarinic receptors2,M2)和瞬时受体电位芳草酸受体1(Transient receptor potential vanilloid1,TRPV1)为观察指标,研究芩百清肺浓缩丸降低感染后咳嗽气道高反应的起效机制和作用靶点。方法:1.通过烟熏、辣椒素诱咳及腹腔注射一定量脂多糖的方法,建立PIC豚鼠模型。2.将健康雄
目的:细胞焦亡是新发现的一种细胞程序性死亡方式,在肾脏疾病的发生发展过程中起着重要的作用。通过对被动型Heymann肾炎模型(Passive Heymann Nephritis,PHN)小鼠研究探讨苏木提取物对膜性肾病的疗效及其细胞焦亡反应的影响。为苏木提取物作为膜性肾病的临床开发和应用提供初步的实验依据。方法:选取体重在18g-24g之间的健康C57雌性小鼠40只,适应性喂养1周后,随机分成2组
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目的:观察中药制剂糖肾方对自发性2型糖尿病肾病db/db小鼠一般情况、肾脏病理改变及PGC-1α、LXR、ABCA1蛋白及m RNA的表达;观察使用棕榈酸钠诱导的Raw264.7巨噬细胞内PGC-1α、LXR、ABCA1、CD36蛋白及m RNA的表达及对脂质沉积的影响,在RAW264.7细胞内对相关作用机制进行探讨。方法:1.实验一:分别挑选8周龄雄性db/m小鼠作为正常对照组,8周龄雄性db/