论文部分内容阅读
β-环糊精(β-CD)交联聚合物因继承了母体的超分子性能,保持了高分子效应,在药物缓释,固相吸附剂,分子识别,构筑色谱分离固定相,诱导分子自组装等方面有着广泛的应用。本文对几种杯[4]芳烃-β-环糊精衍生物及其交联聚合物的合成和对染料(碱性品红、结晶紫)的吸附性能进行了以下研究：1.合成了一个含香豆素片断的杯[4]芳烃衍生物L,用1HNMR、13CNMR、MS及IR对结构进行了表征。用紫外光谱法研究了化合物L在酸碱条件下的开-关环反应,发现L在碱性溶液中易于开环,但开环产物难于转变为反式结构。2.用自制的环氧基杯[4]芳烃衍生物与N-(2-乙胺基)去氧-β-CD 4反应,合成了含一个β-CD单元的杯[4]芳烃-β-CD衍生物7和含两个β-CD单元的8,用1HNMR、13CNMR、MS及IR对7的结构进行了表征。用1HNMR、IR、UV对8的结构进行了表征。3.将化合物8先与环氧氯丙烷而后与1,6-己二异氰酸酯反应(HMDI),得到聚合物P1,收率为71%,用固体13CNMR和IR对P1进行结构表征。8与HMDI交联,得到聚合物P2,收率为75%。用固体13CNMR、IR对P2进行结构表征,用TG、XRD对其进行热稳定性和聚集态表征。4.合成了单酰胺杯[4]芳烃-β-CD10与HMDI交联聚合物P3,收率为80%,用固体13CNMR、IR、TG、XRD对聚合物的结构、热稳定性和聚集状态进行了表征。5.研究了吸附条件对P3吸附染料碱性品红及结晶紫的吸附性能(Q)影响。结果表明：在固液比(P3与所处理溶液体积比)为4.0g·L-1,碱性品红及结晶紫的初始浓度增加,吸附量呈现递增趋势；10℃-45℃范围内,体系温度35℃时吸附量最大。固液比降低,吸附量升高。在初始浓度25 mg·L-1,振荡2h条件下,固液比为0.5g·L-1处碱性品红和结晶紫的Q分别为19.7mg·g-1和21.9 mg·g-1。6.研究了P3对碱性品红及结晶紫的吸附模型。结果表明,可用Freundlich吸附等温方程来描述。碱性品红吸附模型：10·下Freundlich曲线方程为Q=2.5639Cw1/L4075,25℃下曲线方程为Q=3.8824Cw1/2.0178；结晶紫吸附模型：15℃下Freundlich曲线方程为：Q=0.1852Cw1/1.0548,25℃下Freundlich曲线方程为：Q=0.1625Cw1/0.9809,线性关系良好。碱性品红与结晶紫的Freundlich吸附模型中2>n>0.5,说明P3对碱性品红及结晶紫为优惠吸附。图：51；表9；公式：4；参考文献：42