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本论文包括微波辅助铜催化Suzuki反应以及喹唑啉二酮的合成研究两部分内容。
论文第一部分是5-苄氧基2-甲氧基苯硼酸(5-(benzyloxy)-2-methoxyphenylboronicacid)的高效合成研究以及其在微波辅助铜催化Suzuki反应中的应用。由于其稳定、低毒等特点，有机硼类化合物一直是重要的医药中间体，在药物合成各领域被广泛应用。近一个世纪以来，有机化学工作者们一直在寻找一种合成联苯类化合物有效的方法。偶联反应是应用最广的构建碳碳键的有机合成方法，在有机化学家的努力下，铜催化SP2-SP2偶联反应得到长远的发展，自1986年以来，由于加热的高效性与集中性，微波辅助的有机合成反应越来越受重视。
本论文在此基础上，研究了5-(benzyloxy)-2-methoxyp henylboronic acid的合成以及其在微波辅助铜催化Suzuki反应中的应用，以对羟基苯甲醚为原料，设计乙酰化、溴代、脱乙酰化、苄基保护、硼酸化及脱苄基六步反应，合成目标产物，仅经过一步重结晶的步骤，不经分离纯化，以30％的总收率，合成得到5-羟基-2-甲氧基苯硼酸。以5-苄氧基-2-甲氧基苯硼酸为原料，首次应用碘化亚铜(CuI)作为suzuki偶联反应的催化剂，在微波加热条件下与溴代芳香族化合物进行Suzuki交叉偶联反应，最后得到6个双芳基类化合物。
论文第二部分是关于喹唑啉二酮的合成研究，喹唑啉是一类重要的杂环化合物，表现出多方面的生物活性。本论文报道一种操作简单，环境友好，室温条件下用水作溶剂的喹唑啉-2，4(1H,3H)二酮衍生物的合成方法。以邻氨基苯甲酸为原料，在水中与氰酸成脲后，碱性条件下环合成喹唑啉二酮的单钠盐，然后酸化，即得目标目标化合物。该方法仅需简单的搅拌和过滤操作，不需特别纯化，就可以得到高纯度的喹唑啉-2，4(1H,3H)二酮衍生物，适合该类化合物的大量制备及工业化生产。
论文第一部分是5-苄氧基2-甲氧基苯硼酸(5-(benzyloxy)-2-methoxyphenylboronicacid)的高效合成研究以及其在微波辅助铜催化Suzuki反应中的应用。由于其稳定、低毒等特点，有机硼类化合物一直是重要的医药中间体，在药物合成各领域被广泛应用。近一个世纪以来，有机化学工作者们一直在寻找一种合成联苯类化合物有效的方法。偶联反应是应用最广的构建碳碳键的有机合成方法，在有机化学家的努力下，铜催化SP2-SP2偶联反应得到长远的发展，自1986年以来，由于加热的高效性与集中性，微波辅助的有机合成反应越来越受重视。
本论文在此基础上，研究了5-(benzyloxy)-2-methoxyp henylboronic acid的合成以及其在微波辅助铜催化Suzuki反应中的应用，以对羟基苯甲醚为原料，设计乙酰化、溴代、脱乙酰化、苄基保护、硼酸化及脱苄基六步反应，合成目标产物，仅经过一步重结晶的步骤，不经分离纯化，以30％的总收率，合成得到5-羟基-2-甲氧基苯硼酸。以5-苄氧基-2-甲氧基苯硼酸为原料，首次应用碘化亚铜(CuI)作为suzuki偶联反应的催化剂，在微波加热条件下与溴代芳香族化合物进行Suzuki交叉偶联反应，最后得到6个双芳基类化合物。
论文第二部分是关于喹唑啉二酮的合成研究，喹唑啉是一类重要的杂环化合物，表现出多方面的生物活性。本论文报道一种操作简单，环境友好，室温条件下用水作溶剂的喹唑啉-2，4(1H,3H)二酮衍生物的合成方法。以邻氨基苯甲酸为原料，在水中与氰酸成脲后，碱性条件下环合成喹唑啉二酮的单钠盐，然后酸化，即得目标目标化合物。该方法仅需简单的搅拌和过滤操作，不需特别纯化，就可以得到高纯度的喹唑啉-2，4(1H,3H)二酮衍生物，适合该类化合物的大量制备及工业化生产。