烷基硼酸酯在有机合成中是一类重要的结构单元,常用于碳-碳及碳-杂（氧、氮、卤素等）键的构建反应中,被广泛应用于材料与合成化学中,同时它也是重要的生物活性化合物和制药中间体。烷基频哪醇硼酸酯由于稳定性好,对空气和水不敏感,在合成化学中一直受到人们的广泛关注。制备烷基硼酸化合物的方法有很多,其中传统的方法是使用有机金属试剂如锂试剂或格氏试剂与硼酸酯反应来制备,但此方法存在官能团兼容性差,反应条件苛刻等缺点。过渡金属催化烯烃的硼氢化反应是一种简单高效且原子经济的制备烷基硼酸酯的方法,并且该方法能合成官能团丰富、结构多样的烷基硼酸化合物。目前过渡金属催化的硼氢化反应的烯烃底物主要集中在末端烯烃、活化烯烃和苯乙烯衍生物。脂肪族内烯烃的硼氢化反应依然是一个挑战性问题,主要是由于内烯烃的两端取代基在位阻和电子效应上的相似性引起的。因此,发展高区域选择性的内烯烃硼氢化反应具有十分重要的意义。本论文以[IrCp^*Cl₂]₂作为催化剂,实现了γ-取代烯丙基酰胺的γ位选择性硼氢化反应。该方法无需配体,以频哪醇硼烷（1.6 equiv）为硼氢化试剂,1,1-二苯乙烯（1.0 equiv）为添加剂,室温下在环己烷中反应5小时,能以80-97%的区域选择性和良好的收率得到γ位硼化产物,且底物适用范围广,官能团兼容性强。