目的：探讨“颈宁颗粒”治疗神经根型颈椎病(Cervical Spondylotic Ridiculapathy, CSR)气滞血瘀证的临床疗效及安全性。为临床进一步研究和新药开发奠定基础。方法：将60例神经根型颈椎病患者按病情程度先分层再随机分为2组,治疗组30例,对照组30例,分别服用颈宁颗粒及颈复康冲剂4周。以治疗前和治疗后第7天、14天、28天的主观症状、客观体征、生活质量以及血液流变学的变化作为观察指标,对两组患者的临床疗效进行观察和对比,同时监测肝肾功能等安全性指标。结果：治疗7天后两组均能降低CSR患者的症候总积分和生活质量NDI评分,在两组间比较及两组间临床疗效比较并无明显差异(P>0.05)。但治疗14天后颈宁颗粒组在降低CSR患者的症候总积分、临床疗效的比较方面开始优于颈复康组,两者比较有统计学差异(P<0.05)。治疗28天后颈宁颗粒组在降低CSR患者的生活质量NDI评分、症候总积分、改善感觉麻木、椎旁压痛和颈椎活动等主要临床症状和体征及整体临床疗效方面明显优于对照组(P<0.05)。同时在改善血液流变学部分指标中颈宁颗粒组的也优于颈复康组(P<0.05)。结论：颈宁颗粒确实具有活血化瘀,补肾通经止痛的作用。可以改善气滞血瘀型CSR患者主要临床症状和体征,提高生活质量和疾病的整体疗效,改善其血液流变状态。颈宁颗粒具有简单、方便、安全、毒副作用少及有效率高等优点,值得临床推广应用。