目的：采用在小鼠B16黑素瘤细胞培养基中添加不同浓度的bFGF,在不同的时间内培养细胞的方法,建立细胞模型；再观察RES对细胞模型中细胞增殖和黑素合成含量的影响。方法：一、细胞模型的建立：实验室培养小鼠B16黑素瘤细胞,以空白组作对照,把bFGF配制成五个浓度(0ng/ml、0.1ng/ml1ng/ml10ng/ml100ng/ml)的药物培养基,对细胞进行干预。培养24小时、48小时、72小时后分别采用MTT法、NaOH裂解法检测黑素瘤细胞增殖、黑素瘤细胞合成黑素的情况。选择细胞增殖最多、合成黑色素量最大的药物浓度和时间,进行细胞培养,建立细胞模型。二、RES对细胞模型的影响：将RES和氢醌配制成三个浓度(25μa g/ml、50μg/ml100μg/ml)的药物培养基,对上述细胞模型进行干预。分别采用MTT法、NaOH裂解法检测黑素瘤细胞增殖、黑素瘤细胞合成黑素情况。结果：一、细胞模型的建立：bFGF的五个药物浓度中,对细胞增殖、黑素合成均有较好促进作用的浓度是lOng/ml,培养时间是48小时。二、RES对细胞模型的影响：RES配制成三个浓度的药物培养基,药物作用后上述指标效果最好的是50μg/ml.结论：RES对黑素瘤细胞的增殖具有很好的抑制作用,可以有效地抑制黑素瘤细胞的黑素合成,安全无毒,是用于祛斑美白的不错选择,可用于治疗黄褐斑等色素沉着性皮肤病。