目前,有机小分子发光材料作为新兴的发光材料,受到众多研究者的关注。纯有机小分子相对于无机材料和金属配合物,具有制备简单、低毒性、可修饰性强等优点。但是在针对纯有机小分子发光的研究过程中还有许多亟待解决的问题:（1）传统荧光小分子具有多环芳香环烃结构,这些多环结构促成了有机小分子具有很好的平面性,这一点对于有机荧光分子在溶液中发光影响不大。但是太好的平面性和大量共轭结构对于固态荧光发光是不利的,这些小分子在固态时很容易因密排的堆积产生强分子间相互作用容易造成能量转移和电子转移,激发态能量通过非辐射途径衰减的比例明显增大,导致荧光猝灭。集聚诱导发光（AIE）这一独特现象则有效的避免了有机荧光分子聚集引起的猝灭的问题,具有聚集诱导发光性质的有机分子在良溶液中有机苯环可以自由转动或振动甚至翻转,但是在聚集态时,这些基团运动受到限制,因此AIE分子在固态受到激发时能够获得良好荧光发射。AIE现象的发现极大的促进了有机小分子的应用前景,因此开发出更具功能化的AIE材料是迫在眉睫的。（2）相对于有机小分子荧光发射,室温磷光发射更难获得。从发光原理上分析,有机分子在受到外界光或电激发后首先会产生单重态激子,激子能量以荧光形式释放后,分子回到基态。只有一小部分单重态激子会向着三重态转化,这一部分激子回到基态会发出磷光,三重态激子寿命长,使得其很容易受到外界如氧气、水等干扰时,导致磷光猝灭。因此研究通过何种手段可高效增强单重态转化来增强磷光发射,意义深远。具体研究内容如下:（1）设计了一系列二卤代二苯甲酮衍生物,合成过程中多采用丁基锂诱导的锂化反应,并在重铬酸吡啶盐的作用下将羟基氧化为羰基,部分目标产物则需要根据反应进行程度对反应条件做适当调整。利用界面结晶法成功制备了三种对称取代产物的晶体,并研究了这三种目标产物在不同状态下（粉末、晶体、研磨、薄膜）的发光强度,探究了其结晶诱导发光性质。在紫外灯照射下,三种取代产物的晶体具有明显的发光差异,对位取代产物发光为蓝色（425 nm、450 nm、484nm）,间位（530 nm）和邻位产物（490 nm）则出现了绿色荧光。随即将三种晶体进行研磨,随着研磨程度的加深,磷光强度皆出现下降趋势。XRD表征说明了研磨过程破坏了晶体结构,这表明三种化合物均具有结晶诱导发光的趋势。同时我们对三种晶体产物进行了热稳定性测试,三种晶体的初始失重温度均在99℃及以上,表明在常温常压下三种晶体都比较稳定。（2）为进一步探究其发光机理以及不同溴代位点对于磷光差异性的影响,我们选择了间位与对位溴取代分子进行了晶体结构解析。首先考虑到重原子作用对于磷光性质的影响,我们对比两者分子间溴原子和羰基氧之间的重原子作用,发现这两者之间的重原子作用类似（5.7（?）-5.8（?））,说明重原子作用并不是导致这两者磷光差异的主要原因。同时,两者具有不同的晶胞构象（体心-面心）,晶体内部具有不同的分子间作用力,间位取代分子中,苯环附近的π-π作用和σ-π作用更强,这或许是导致间位分子磷光相对红移的原因。为寻求理论上的支撑,结合晶体结构数据,我们对三种分子进行了密度泛函数计算,理论计算表明,间位取代分子能级分离更大,并且HOMO和LUMO能级计算也和电化学实验结论相符,说明间位分子内电荷转移过程（ICT）更强,这也导致了间位分子发光波长相对红移。（3）利用Mc Murry耦合反应制备了双冠醚修饰的四苯基乙烯（TPE）小分子AIE荧光探针TPE-2BC,并探究了其对各种金属离子的响应性。TPE-2BC的最大吸收波长为340 nm,将此波长作为激发波长对目标分子进行荧光光谱测试,结果表明TPE-2BC具有明显的AIE性质。我们针对不同水含量的溶液体系对不同的金属离子响应性进行了测试。结果表明:在H2O/THF比例为9:1的溶剂体系中,随着Ba2+浓度增加,溶液荧光强度逐渐减弱。我们控制其它条件测试了TPE-2BC对于不同金属离子响应性,结果表明其对Ba2+具有选择性响应。200℃的热分解温度也表明了其作为离子探针具有良好的热稳定性质。