【摘 要】
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目的探讨活化蛋白C(APC)对急性胃粘膜损伤的保护治疗作用。材料及方法大鼠48只,随机分为八组。A1、A2组为正常组,B1(WRS2h)、B2(WRS3.5h)组为模型组,C1(WRS2h)、C2(WRS3.5h)
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目的探讨活化蛋白C(APC)对急性胃粘膜损伤的保护治疗作用。材料及方法大鼠48只,随机分为八组。A1、A2组为正常组,B1(WRS2h)、B2(WRS3.5h)组为模型组,C1(WRS2h)、C2(WRS3.5h)组为rhAPC治疗组,D1(WRS2h)、D2(WRS3.5h)组为生理盐水对照组。复制浸水束缚应激(WRS)模型并计算溃疡指数(UI)。C1、C2组在WRS开始前半小时通过鼠尾静脉注入rhAPC(100ug/kg),D1、D2组在同一时间点注入同等量的生理盐水。分离胃粘膜上皮细胞,并调制成细胞浓度为1×106个/ml的单细胞悬液,加入DiOC6,上流式细胞仪检测线粒体跨膜电位(Δψm)。采用ELISA法检测各组血清中TNF-α、IL-1β、IL-6的浓度。取胃底腺部分胃粘膜上皮组织,10%甲醛固定48小时后,经HE染色,光镜下观察。结果在WRS各时间点UI,TNF-α、IL-6的浓度均较正常组明显升高(P<0.01),在WRS2h后TNF-α(647.8±87.55pg/ml)、IL-6(52.85±5.51pg/ml)比WRS3.5h后TNF-α(474.3±103.6)、IL-6(35.6±5.72)为高;胃粘膜的病理损害以WRS3.5h后更明显。线粒体跨膜电位较正常组明显下降,WRS2h后为78.80±33.19,WRS3.5h后为52.83±20.89;IL-1β较正常组有下降趋势,但无显著差异(P>0.05)。rhAPC治疗组各时间点TNF-α、IL-6的浓度均较模型组显著下降(P<0.001), IL-1β的浓度较模型组显著升高(P<0.01),线粒体跨膜电位较模型组显著升高(P<0.01),胃粘膜的损伤得到减
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