【摘 要】
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研究目的:1.了解中国汉族人群中vWF基因型的分布频率.2.探讨中国汉族人群中vWF基因Sma I多态性是否是CAD的高危因素之一.3.观察vWF基因Smal多态性位点与血浆vWF抗原水平的相
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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研究目的:1.了解中国汉族人群中vWF基因型的分布频率.2.探讨中国汉族人群中vWF基因Sma I多态性是否是CAD的高危因素之一.3.观察vWF基因Smal多态性位点与血浆vWF抗原水平的相关性.4.探讨中国汉族CAD人群中血浆vWF抗原水平与CAD发病的相关性.结论:1.中国汉族人群的vWF基因Sma I多态性的等位基因分布频率与西方人群显著不同.2.在中国汉族人群中,vWF基因的CC基因型与CAD的发生相关,其相关性受性别和年龄影响;但该多态性不是CAD的独立危险因子.3.中国汉族人的血浆vWF抗原水平受Sma I基因多态性的影响,等位基因C可能与血浆vWF水平相关;CC基因型患者的血浆vWF抗原水平高于TT基因型的患者,CT基因型患者的血浆vWF抗原水平高于TT基因型的患者.4.在CAD患者中,心梗患者的血浆vWF抗原水平显著高于非心梗患者.
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