本文将顺序注射(SI)进样和化学发光(CL)检测技术联用,首次用于测定水中的痕量磷和药物注射液中的氢化可的松,获得比较满意的效果。论文的第一部介绍了磷的形态和存在形式,以及磷的分析方法的最新进展,对分光光度法、分子发光法、原手光谱法、,电化学法、色谱法、流动注射分析联用技术等进行了介绍。论文第二部分介绍了顺序注射和化学发光联用技术测定水中的痕量磷。在碱性介质中鲁米诺被磷钼杂多酸氧化,产生化学发光,其浓度与发光信号强度在1.60×10-7～3.26×10-6g/L和6.52×106～6.52×10-5g/L(P)范围内呈线性关系,方法的检出限(3σ)为9.00×108g/L,对浓度为3.26×105g/L磷标准液进行11平行测定的相对标准偏差为0.90%。方法的回收率在90.1%～105.0%,分析频率为85样/小时。用于湖水和河水的测量,取得满意的效果。论文的第三部分介绍了顺序注射和化学发光联用技术测定注射液中的氢化可的松。基于氢化可的松对酸性高锰酸钾氧化亚硫酸钠的化学发光有很强的增敏作用的原理,建立了氢化可的松的化学发光分析方法。方法的线性范围在1.0×10-9～1.0×10-6 g/mL之间,检出限为5.6×10-1g/mL,对5×10-8 g/mL氢化可的松进行11次平行测定,其相对标准偏差为1.9%,测定了不同厂家的注射液,回收率为99.7%-107.2%,和标准方法对照,结果一致。分析频率为85样/小时。论文的第四部分对顺序注射和化学发光联用技术的特点以及实验内容进行了简单的总结。