以可再生的生物质醇为氢源,实现“非外加分子氢”条件下的催化加氢具有重要意义。本文以间氯硝基苯（m-CNB）加氢反应为探针,构建水/乙醇/m-CNB催化反应体系,研制Pt/碳纳米管（CNTs）和Ni/TiO₂催化剂,将乙醇液相重整得到的活性氢直接用于m-CNB催化加氢,实现了m-CNB原位液相加氢。Pt/CNTs催化m-CNB原位液相加氢体系。考察Pt粒子负载方式、还原方式及过渡金属离子改性的影响,并确定催化反应条件。结果表明,采用CNTs管内负载Pt制备的Pt/CNTs催化剂,受到纳米管限域效应的影响,其m-CNB加氢活性明显高于CNTs管外负载方式的催化剂,相应催化剂前驱体的最佳还原方式为氢气还原法。采用Fe³⁺改性的CNTs管内负载方式的Pt-Fe/CNTs催化剂中,形成Pt-Fe合金和Fe_xO_y物种,促进m-CNB加氢反应和乙醇液相重整制氢反应,从而显著增强m-CNB原位液相加氢活性。Co²⁺和Ni²⁺也表现出类似的改性作用。Ni/TiO₂催化m-CNB原位液相加氢体系。考察催化剂形貌（颗粒状、片状、管状和球状）、水热处理时间及Cu²⁺改性的影响,并确定催化反应条件。结果表明,采用一步水热法制备的具有纳米管结构的Ni/TiO₂催化剂比表面积大、孔径小且分布均匀,具有较多的Lewis酸,相应m-CNB原位液相加氢活性最高。延长水热处理时间,Ni/TiO₂催化剂形貌从纳米管状逐渐转变到纳米线状,相应m-CNB原位液相加氢活性下降。采用Cu²⁺改性制备的Ni-Cu/TiO₂催化剂能进一步提高其催化反应活性。