【摘 要】
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目的: 通过观察夹脊电针对炎性痛大鼠脊髓P物质的影响,初步揭示夹脊电针的抗痛敏机制. 方法: 完全弗氏佐剂(CFA)诱导单发关节炎(MA)大鼠动物模型.选用雄性Wistar大
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目的: 通过观察夹脊电针对炎性痛大鼠脊髓P物质的影响,初步揭示夹脊电针的抗痛敏机制. 方法: 完全弗氏佐剂(CFA)诱导单发关节炎(MA)大鼠动物模型.选用雄性Wistar大鼠60只,随机数字表法分为5组:对照组(sham)、模型组(MA)、普通电针组(routine)、夹脊电针组(JIAJI)、夹脊电针合用普通电针组(JIAJI+Routine),每组12只.分别于1天、4天、10天、14天进行痛敏行为学评分;针刺结束后运用ELISA法与免疫组化法观察脊髓P物质的变化. 电针方法:各组均采用KWD-808Ⅱ型脉冲电针仪,选择规律脉冲,频率60Hz与2Hz各2秒交替,强度1mA,持续时间25min,1次/天.普通电针组选择大鼠左侧"足三里"与"三阴交"穴,上下连接;夹脊电针组选择大鼠C3和L4双侧夹脊穴,两组导线上下连接;夹脊合用普通电针组针法为上述两法合用. 结果: 1.第4d、10d、14d,三组治疗组大鼠的PWL较MA组显著性延长(P<0.01),夹脊电针组与夹脊合用普通电针组差异不显著(P=0.56,P=0.73,P=0.48),第10d、14d,夹脊电针组、夹脊合用普通电针组较普通电针组PWL显著性延长(P＜0.05). 2.与对照组相比较,4个模型组大鼠脊髓P物质含量均有显著性升高,(P<0.01);电针治疗各组P物质的含量较模型组明显下降(P<0.01),夹脊电针组、夹脊合用普通电针组较普通电针组P物质含量进一步显著性降低(P<0.05),而夹脊电针组与夹脊合用普通电针组比较P物质含量无显著差异(P＞0.05). 3.模型组与对照组比较,脊髓背角P物质阳性细胞的积分光密度数值显著增加,差异显著(P<0.01);电针治疗各组P物质的积分光密度较模型组显著降低(P<0.01);夹脊电针组、夹脊电针合用普通电针组较普通电针组进一步显著性降低(P<0.05),而夹脊电针组与夹脊合用普通电针组比较P物质的积分光密度无显著差异(P﹥0.05). 结论: 电针对炎性痛大鼠具有显著镇痛效应,电针夹脊穴镇痛效果强于电针"足三里"、"三阴交"穴,其镇痛机制可能与抑制炎性痛大鼠脊髓P物质表达相关.
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