目的:研究蒙药前列乐对实验性BPH大鼠前列腺组织中碱性成纤维细胞因子表达的影响及其作用机制的初步探讨。　　方法:雄性Wistar大鼠适应性喂养一周，随机分为睾酮组68只，空白组20只。其中，睾酮组大鼠用水合氯醛麻醉后，无菌切除双侧睾丸，经一周自然恢复后，睾酮组每日经皮下注射丙酸睾酮10mg/kg造模;空白组大鼠麻醉后，无菌手术切开下腹部，游离睾丸，但不切除睾丸，经一周自然恢复后，也给予皮下注射用水0.1ml。10d后，空白组及睾酮组分别随机选择八只大鼠处死，摘除前列腺，计算前列腺指数，空白组为(0.19±0.14)％，睾酮组为(0.31±0.06)％(P＜0.05)，表明造模成功。随后，将睾酮组大鼠随机分为五组，即前列乐低剂量组，中剂量组，高剂量组，前列康组和模型组。连续给药三十天（中间每周称重一次以调整给药剂量），末次给药24h后，称大鼠体重，经股动脉放血处死，摘除前列腺，秤取前列腺湿重计算前列腺指数，观察大鼠前列腺组织的形态改变,应用免疫组化技术检测大鼠前列腺组织中bFGF的表达情况。　　结果:前列乐高、中、低剂量组及阳性药前列康组与模型组进行比较，BPH大鼠前列腺湿重及前列腺指数明显降低(P＜0.05)，前列乐高、中、低剂量组碱性成纤维细胞因子表达明显低于模型组(P＜0.01)。　　结论:皮下注射丙酸睾酮可以成功复制大鼠前列腺增生模型，蒙药前列乐能够明显降低大鼠前列腺湿重和前列腺指数，抑制了碱性成纤维细胞因子在前列腺组织中的表达，对前列腺增生疾病具有治疗作用。