环糊精及其衍生物作为一类优秀的药用载体已经被人们广泛用在药用辅料和药物载体中。环糊精利用其腔内疏水、腔外亲水的特性,可以特异性选择一些与其空腔大小、尺寸匹配的药物进行主客体识别。对一些难水溶、生物利用度高的药物进行自组装后,可以大大提高这些药物的生物活性。β-环糊精由于其水溶性较低,使其在用作超分子药物载体的时候不能很好地改善药物的水溶性而使适用范围受限,故逐渐衍生出羟丙基-β-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精、胺基修饰的β-环糊精等多种形式的衍生物,提高了环糊精载药的水溶性。本文制备了4种胺基环糊精,利用饱和水溶液法将其与难水溶性天然产物芒果苷进行包合,通过一维、二维核磁氢谱、相溶解度曲线、X粉末单晶衍射、扫描电镜对包合物进行表征,确定了包合比、包结模式、水溶性大小,并通过体外细胞MTT实验验证了使用胺基环糊精包合后的芒果苷有效地提高了在抗癌应用上的生物活性。另一大类大环空腔载体化合物——葫芦[n]脲也可用作药物载体。葫芦[n]脲及其衍生化也是当今超分子化学的研究热点,其在主客体的识别和自组装的应用十分广泛。它区别于环糊精系列化合物的是,葫芦脲含有较多的羰基官能团,可以与含氮较多的五元环、六元环等平面结构有更好的分子识别。在此,我们使用了开环化的葫芦脲对内源性物质——尿酸分子进行分子识别,利用开环葫芦脲竞争性拮抗剂的作用,去包合尿酸,阻断尿酸刺激产生的炎症通路。尿酸是高尿酸血症的主要诱因,尿酸在人体内累积不能被及时代谢出体外,就会引起高尿酸血症,高尿酸血症加剧进而会引起痛风的形成。一旦形成痛风石,一般只能通过手术去除结石,才能使痛风发作症状消除。由于尿酸是含氮化合物,可与开环葫芦脲进行自组装形成包合物,故这里,我们借助开环葫芦脲对尿酸进行分子识别,通过紫外竞争滴定分析、荧光滴定分析、核磁氢谱分析证明了开环葫芦脲对尿酸有很强的识别能力和较大的包结常数,并且利用高内涵证明了开环葫芦脲可以被细胞吸收进入细胞内,通过对开环葫芦脲与尿酸的包合物的体外细胞活性表征证明包合后的尿酸对细胞无毒性和生长抑制,再利用免疫印迹蛋白法表明随着开环葫芦脲浓度的增大,开环葫芦脲可以明显抑制炎症标志物C-反应蛋白的表达,证明由尿酸造成的炎症通路是可以被开环葫芦脲阻断。