拟南芥ATMPK3启动子的克隆及鉴定分析

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植物拟南芥ATMPK3基因被多种胁迫条件,如低温、干旱、高盐、接触诱导表达,是一种重要的MAP激酶(mitogen-activated protein kinase).研究人员利用其cDNA(ATMPK3)的5端283bp片段为探针,从拟南芥λ噬菌体基因组文库中筛选了24个阳性克隆.λDNA的大量酶切分析表明,其中15个克隆具有外源DNA插入片段.研究人员用HindⅢ酶解λDNA,并以ATMPK3 cDNA的5端286bp片段为探针进行了Southern blotting分析,获得了两个阳性克隆.DNA序列分析表明它们是完全相同的序列,都包含1142bp的ATMPK3启动子区域.该研究是国家自然科学基金资助项目(1998-2000),研究人员已完成第一阶段的工作.
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