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目的观察大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的变化,探讨eNOS在正畸牙移动过程中的作用。方法将45只雄性SD大鼠(体重200±10g)随机分为9组,每组5只;其中实验组(加力)和对照组(不加力)各0h、3h、6h、12h、24h、3d、5d、7d、14d组。选择左上第一磨牙作为实验组,右侧上颌第一磨牙为自身对照组,制备大鼠正畸牙移动不同时间牙周组织切片,进行HE染色和免疫组织化学染色研究。结果正常牙周组织内存在eNOS的表达。对照组有少量eNOS表达,实验组张力区eNOS阳性表达大于压力区,且随牙齿移动时间不同表达分布发生变化。3h组eNOS即开始表达增强,5d组eNOS阳性表达达到最高峰值,7d组及14d组eNOS表达值开始减少。结论eNOS在正畸牙移动过程中牙周组织改建的多个阶段发挥作用,参与了牙周组织改建中的成骨作用。目的观察大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达变化,研究iNOS在正畸牙移动过程中的作用及其与eNOS的相互关系。方法将45只雄性SD大鼠(体重200±10g)随机分为9组,每组5只;其中实验组(加力)和对照组(不加力)各0h、3h、6h、12h、24h、3d、5d、7d、14d组。选择左上第一磨牙作为实验组,右侧上颌第一磨牙为自身对照组,制备大鼠正畸牙移动不同时间牙周组织切片,进行HE染色和免疫组织化学染色研究。结果正常牙周组织内存在iNOS的表达。对照组有少量iNOS表达,实验组压力区iNOS阳性表达大于张力区,且随牙齿移动时间不同表达分布发生变化。3d组iNOS即开始表达增强,7d组iNOS阳性表达达到最高峰值,14d组iNOS表达值开始减少。结论iNOS在正畸牙移动过程中牙周组织改建的多个阶段发挥作用,参与了牙周组织改建中的破骨作用。