有机过氧化物因具有强氧化性和自反应性的特点,极易造成火灾、爆炸事故,因此保障有机过氧化物的安全应用,已经变成高分子材料和橡胶工业中的重要一部分。1,1-双（叔丁基过氧基）-3,3,5三甲基环己烷（TMCH）属于过氧化缩酮类有机过氧化物,常作为聚氯乙烯和不饱和聚酯的交联剂,硅橡胶的硫化剂等聚合物的引发剂。本文通过实验和分子模拟研究TMCH的热稳定性及分解机理,以保障其在生产、加工、使用、运输和储存过程中的安全应用。实验部分采用差示扫描量热仪（DSC）、热重分析仪（TG）研究了纯品TMCH的热稳定性,并通过添加水、硝酸、氢氧化钠、三烯丙基异氰脲酸酯（TAIC）和碳酸钠等杂质,研究其对TMCH热稳定性的影响,获得了初始分解温度（T₀）、峰值温度（T_p）、热焓值（ΔH_d）、分解热（ΔH）和活化能（E_a）等热动力学参数。实验结果表明,随着升温速率的提高,纯品TMCH的T_p和最大热流都逐渐增大,温度-热流曲线呈现向右向上的趋势,表明TMCH属于自反应性物质。基于Kissinger方法和Ozawa方法对实验结果进行动力学分析,求得活化能分别为127.88kJ/mol和128.16kJ/mol。热重实验结果显示,TMCH具有两个较为明显的失重过程,分别为30-165℃和275-325℃区间,前者区间失重率超过了80%,且在147.5℃时达到最大失重速率,后者失重率接近20%。杂质影响实验结果表明,水和氢氧化钠都抑制了TMCH的分解,且氢氧化钠水溶液比水的抑制作用更加明显。硝酸水溶液的添加,加速了TMCH的分解。三烯丙基异氰脲酸酯（TAIC）的添加加速了TMCH的分解,且TAIC添加的质量越多,TMCH的分解速率越快。碳酸钠的添加对TMCH的分解影响不大。分子模拟计算采用高斯软件,分子优化使用HF/6-31G（d）法,能量计算采用B3LYP/6-31G（d）,通过键级计算确定了TMCH中O-O键为初始分解键,并计算了预测TMCH分解路径的键解离能,从而初步推测了TMCH的分解机理。其中求得O-O键的键解离能为116.31kJ/mol。通过原子化能法求解了TMCH在标准状态下的热焓值,并计算了TMCH分解路径的第一步反应热为117.65kJ/mol。