在同种异体移植中,主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)不正确的表达可以导致移植组织之间产生明显的排斥现象。人们还发现MHC参与其他免疫功能,例如妊娠的免疫调节。对胎生动物而言,胎儿及其附属物对母体来说可以视作同种半异体移植物,它本应该受到母体的免疫排斥,事实却没有产生免疫应答,这与母体子宫内的免疫机能被抑制是息息相关的。在牛的妊娠研究中人们发现,干扰素-τ(Interferon-T, IFN-τ是妊娠的起始信号。为了保证妊娠的成功建立与维持,子宫内的免疫环境也在发生变化。作为子宫NK细胞抑制受体KIR配体的典型性BoLA I类基因表达量的多少将在某些方面决定子宫内免疫环境的变化。本实验通过对体外子宫上皮细胞添加不同浓度IFN-τ进行培养,分别在不同时间(3h、6h、12h)下对4种典型性BoLAⅠ类基因(BoLA-N*03101、BoLA-N*03701、All和BoLA-N*01201)的表达进行实时荧光定量PCR检测。结果显示,在各个浓度、各个作用时间下IFN-x对BoLA-N*03101、BoLA-N*03701和A11基因的影响均无显著变化(P>0.05): BoLA-N*01201基因在IFN-τ的影响下在6h50ng/ml、100ng/ml和12h50ng/ml下,其表达量与空白对照组相比显著升高(P<0.05),在6h200ng/ml和12h100ng/ml、200ng/ml下其表达量与空白对照组相比,升高是极显著的(P<0.01)。实验结果表明,早期IFN-τ对BoLA-N*01201基因的表达有显著的促进作用,这种促进作用可以有效连接KIR受体,进而抑制子宫NK细胞的免疫活性。这对于妊娠的成功建立与维持是至关重要的。