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紫苞鸢尾(Iris ruthenica Ker-Gawl.)是分布于新疆北部退化山地草原上蔓延的多年生克隆草本植物。该物种在研究区域不同坡向上都有分布,为了探究紫苞鸢尾的繁育系统及坡向对开花物候、传粉特性等方面的影响,本文采用野外观测和控制性试验相结合的方法,对分布于不同坡向紫苞鸢尾的种群密度、开花物候、花部特征、繁育系统以及传粉者种类和行为等方面进行了对比研究,阐明该物种繁育系统的类型及其对分布区不同微环境条件的适应策略,为新疆退化草地恢复与可持续利用提供可供借鉴的理论资料。
主要结果如下:
(1)北坡(N坡)、西南坡(SW坡)和东南坡(SE坡)上植被盖度分别为90%、67%和53%,紫苞鸢尾盖度分别为74%、52%和35%;5×5m样方内紫苞鸢尾株丛数分别为33±2个、27±4个和13±3个;株丛总花数分别为24±2朵、46±3朵和45±5朵;SE坡紫苞鸢尾株高和株丛直径与N坡及SW坡之间存在显著差异(P<0.05),N坡与SW坡之间不存在显著差异。说明N坡紫苞鸢尾分布较密,SE坡和SW坡分布较稀疏。
(2)该物种在SE坡、SW坡和N坡上的始花时间SE坡最早,其次是SW坡,N坡最晚;SE坡和SW坡群体花期持续时间分别长达30d和24d,N坡为19d;单花花期SE坡和SW坡分别为5.8±0.17d和5.1±0.12d,N坡为3.3±0.1d;株丛总开花数和单日最多开花数以SE坡最多,其次是SW坡,N坡总开花数和单日开花数较少;同时日开花高峰时间随着坡向依次滞后;且N坡种群自然状态下的结实结籽率以及胚胎成熟率显著低于SE坡和SW坡种群(P<0.05)。
(3)该物种花冠直径、柱头与花药的距离、花药长、子房长、花粉粒数目和胚珠数目,N坡显著小于SE坡和SW坡(P<0.05),SE坡和SW坡之间无显著性差异(P>0.05)。人工授粉试验表明,各坡向去雄后套袋和不去雄套袋均不结籽,说明该物种不存在无融合生殖和自主自花授粉;自然传粉和去雄后不套袋处理之间不存在显著差异(P>0.05),说明该物种的结实依靠传粉者的传粉,同时存在一定程度的自交;人工自花授粉与人工异株异花授粉间的结籽率不存在显著差异(P>0.05),说明该物种自交亲和,同时N坡这两种处理的结籽率值更小,说明其自交亲和程度更高;同时各坡向自然授粉、人工异株异花授粉和自花授粉处理之间均不存在显著差异(P>0.05),说明该物种可以通过自交和异交两种方式进行有性繁殖,属于混合交配系统。
(4)紫苞鸢尾的传粉昆虫包括熊蜂(Bombus sp.)、黄黑无垫蜂(Amegilla leptocoma)、地蜂(Andrena sp.)和遂蜂(Halictus sp.)。SE坡传粉昆虫种类和数目较多,主要传粉昆虫为黄黑无垫蜂(Amegilla leptocoma),访花频率为1.06±0.38次·花-1·h-1;N坡主要传粉昆虫为地蜂(Andrena sp.),访花频率为0.48±0.30次·花-1·h-1;SW坡主要传粉昆虫是隧蜂(Halictus sp.),访花频率为1.64±0.62次·花-1·h-1。说明坡向影响该物种传粉昆虫种类、数量及访花频率,N坡更为胁迫的环境条件导致传粉者不足及活动受限。
因此,在温度较高且光照充足的SE坡和SW坡,该物种通过早开花、开大量的花以及较长的花期和花寿命来吸引传粉者并为传粉者提供更多的访花与传粉机会,保障其繁殖成功。而N坡较为胁迫的环境条件(低温和光照不足等)导致的传粉者不足及活动受限等不利条件下,该物种通过增大自交亲和性,保证其在胁迫的资源环境下能有一定的种子产量。
主要结果如下:
(1)北坡(N坡)、西南坡(SW坡)和东南坡(SE坡)上植被盖度分别为90%、67%和53%,紫苞鸢尾盖度分别为74%、52%和35%;5×5m样方内紫苞鸢尾株丛数分别为33±2个、27±4个和13±3个;株丛总花数分别为24±2朵、46±3朵和45±5朵;SE坡紫苞鸢尾株高和株丛直径与N坡及SW坡之间存在显著差异(P<0.05),N坡与SW坡之间不存在显著差异。说明N坡紫苞鸢尾分布较密,SE坡和SW坡分布较稀疏。
(2)该物种在SE坡、SW坡和N坡上的始花时间SE坡最早,其次是SW坡,N坡最晚;SE坡和SW坡群体花期持续时间分别长达30d和24d,N坡为19d;单花花期SE坡和SW坡分别为5.8±0.17d和5.1±0.12d,N坡为3.3±0.1d;株丛总开花数和单日最多开花数以SE坡最多,其次是SW坡,N坡总开花数和单日开花数较少;同时日开花高峰时间随着坡向依次滞后;且N坡种群自然状态下的结实结籽率以及胚胎成熟率显著低于SE坡和SW坡种群(P<0.05)。
(3)该物种花冠直径、柱头与花药的距离、花药长、子房长、花粉粒数目和胚珠数目,N坡显著小于SE坡和SW坡(P<0.05),SE坡和SW坡之间无显著性差异(P>0.05)。人工授粉试验表明,各坡向去雄后套袋和不去雄套袋均不结籽,说明该物种不存在无融合生殖和自主自花授粉;自然传粉和去雄后不套袋处理之间不存在显著差异(P>0.05),说明该物种的结实依靠传粉者的传粉,同时存在一定程度的自交;人工自花授粉与人工异株异花授粉间的结籽率不存在显著差异(P>0.05),说明该物种自交亲和,同时N坡这两种处理的结籽率值更小,说明其自交亲和程度更高;同时各坡向自然授粉、人工异株异花授粉和自花授粉处理之间均不存在显著差异(P>0.05),说明该物种可以通过自交和异交两种方式进行有性繁殖,属于混合交配系统。
(4)紫苞鸢尾的传粉昆虫包括熊蜂(Bombus sp.)、黄黑无垫蜂(Amegilla leptocoma)、地蜂(Andrena sp.)和遂蜂(Halictus sp.)。SE坡传粉昆虫种类和数目较多,主要传粉昆虫为黄黑无垫蜂(Amegilla leptocoma),访花频率为1.06±0.38次·花-1·h-1;N坡主要传粉昆虫为地蜂(Andrena sp.),访花频率为0.48±0.30次·花-1·h-1;SW坡主要传粉昆虫是隧蜂(Halictus sp.),访花频率为1.64±0.62次·花-1·h-1。说明坡向影响该物种传粉昆虫种类、数量及访花频率,N坡更为胁迫的环境条件导致传粉者不足及活动受限。
因此,在温度较高且光照充足的SE坡和SW坡,该物种通过早开花、开大量的花以及较长的花期和花寿命来吸引传粉者并为传粉者提供更多的访花与传粉机会,保障其繁殖成功。而N坡较为胁迫的环境条件(低温和光照不足等)导致的传粉者不足及活动受限等不利条件下,该物种通过增大自交亲和性,保证其在胁迫的资源环境下能有一定的种子产量。