目的:舌鳞状细胞癌（Tongue squamous cell carcinoma,TSCC）是我国口腔颌面部中最常见的恶性肿瘤之一。TSCC具有治疗困难、容易转移、预后不佳等特点,目前关于TSCC发生发展的机制尚不明确。近年来的研究表明,环状RNA（circRNA）在许多肿瘤中起到重要作用,并且可能成为重要的临床诊断标志物和治疗靶点。但是,目前对circRNA在TSCC发生发展中的作用及其机制的研究十分匮乏。本课题旨在使用高通量测序和基因芯片的方法对TSCC中circRNA的表达谱进行分析和鉴定,利用多种生物信息学方法和多个数据库筛选TSCC中表达异常的关键circRNA分子,初步探究hsa＿circ＿0125480对TSCC生物学行为的影响及调控机制,为TSCC临床诊断和靶向治疗提供新的视角和理论依据。方法:（1）采用高通量测序和circRNA芯片探索TSCC组织及其对应癌旁组织中的circRNAs。利用热图、火山图、散点图分析TSCC中circRNAs的表达情况,并通过qRT-PCR在TSCC临床样本中对分析结果进行验证。（2）通过GO功能富集、KEGG通路分析和韦恩图等多种生物信息学方法并结合GEPIA2、UALCAN和Targetscan等多个数据库对差异circRNAs进行分析和筛选,确定本课题的目标circRNA。（3）通过qRT-PCR在TSCC患者的癌组织和癌旁组织中鉴定hsa＿circ＿0125480的表达水平,分析hsa＿circ＿0125480作为TSCC生物学标志物的可行性。（4）构建过表达hsa＿circ＿0125480的舌癌细胞,利用CCK-8、平板克隆形成、划痕实验和Transwell细胞侵袭实验观察过表达hsa＿circ＿0125480对舌癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。（5）建立circRNA/miRNA/mRNA网络图并通过蛋白质互作图、GO功能富集和KEGG通路分析,研究hsa＿circ＿0125480/miRNA/mRNA网络在TSCC中的生物学角色。（6）检测TSCC组织和舌癌细胞株中hsa＿circ＿0125480、mi R-766-3p和NR3C2的表达情况,初步探索hsa＿circ＿0125480/mi R-766-3p/NR3C2信号轴在TSCC中的作用。结果:（1）通过高通量测序检测发现,TSCC癌组织相比于癌旁组织表达差异超过2倍（P<0.05）的circRNAs有277个,其中在TSCC癌组织中表达显著上调的有69个,表达显著下调的有208个;通过circRNA芯片检测发现,TSCC癌组织相比于癌旁组织表达差异超过1.5倍（P<0.05）的circRNAs有124个,其中在TSCC癌组织中表达显著上调的有54个,表达显著下调的有70个。（2）TSCC中异常表达的多个circRNAs可参与到TSCC相关的肿瘤信号通路。（3）hsa＿circ＿0125480在TSCC患者癌组织和TSCC细胞株中显著低表达。（4）在舌癌细胞中过表达hsa＿circ＿0125480能显著抑制舌癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。（5）hsa＿circ＿0125480能通过多个miRNA和mRNA相互作用,参与多个肿瘤相关通路。（6）hsa＿circ＿0125480、NR3C2和相关靶点mi R-766-3p在TSCC标本和细胞株中的表达存在相关性,hsa＿circ＿0125480/mi R-766-3p/NR3C2信号轴可能参与TSCC的发生发展过程。结论:本研究通过高通量测序和基因芯片的方法,分析了TSCC中circRNAs的表达谱,并在TSCC样本中验证了部分差异性表达的circRNAs的表达水平,其中hsa＿circ＿0125480在TSCC组织中显著低表达。通过多种生物信息学分析结果,我们选择了hsa＿circ＿0125480进行功能研究,发现过表达hsa＿circ＿0125480可以抑制TSCC细胞的恶性行为。结合竞争性内源性RNA理论、生物信息学分析及分子实验的结果,我们推测hsa＿circ＿0125480/mi R-766-3p/NR3C2信号轴可能参与调控TSCC的生物学行为。本研究的发现提示hsa＿circ＿0125480可能作为舌鳞状细胞癌预后判断的标志物和潜在的治疗靶点。