【摘 要】
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目的：通过观察颅痛安颗粒对大鼠血管内皮细胞功能的影响，探讨其治疗头痛的机理。 方法：将50只SD大鼠(雌雄各半)随机均分为5组：正常对照组、模型组、颅痛安颗粒大剂量组(4g/kg.
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目的：通过观察颅痛安颗粒对大鼠血管内皮细胞功能的影响，探讨其治疗头痛的机理。
方法：将50只SD大鼠(雌雄各半)随机均分为5组：正常对照组、模型组、颅痛安颗粒大剂量组(4g/kg.d)、颅痛安颗粒中剂量组(2g/kg.d)和颅痛安颗粒小剂量组(1g/kg.d)，，每组10只(其中5只雌性，5只雄性)。模型组和三个颅痛安剂量组动物均皮下注射盐酸肾上腺素，连续5天，后两天冰泳四次，复制血管内皮细胞功能紊乱动物模型。自造模之日起，各用药组每日定量灌胃给药一次，连续5天，剂量同上。正常对照组及模型组每天定量灌服等容生理盐水1次，于第6日晨，将所有大鼠处死，自腹腔主动脉取血分别测定组织型纤溶酶原激活物(t-PA)活性、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)活性、、一氧化氮(NO)及血管内皮素(ET)含量并计算出活性t-PA百分率。
结果：模型组较正常对照组大鼠t-PA活性及活性型t-PA百分率均显著降低(P＜0.05)，PAI-1活性显著升高(P＜0.05)，NO含量显著降低(P＜0.05)，ET含量显著升高(P＜0.05)；与模型组比较，三个用药组较模型组大鼠t-PA活性及活性型t-PA百分率均显著升高(P＜0.01)，PAI-1活性显著降低(P＜0.05)，NO含量显著升高(P＜0.05)，ET含量显著降低(P＜0.05)，三个用药组之间T-PA活性、活性型t-PA、PAI-1活性、NO及ET含量均值两两比较无显著性差异(P＞0.05)。
结论：颅痛安颗粒可改善血管内皮细胞功能紊乱大鼠t-PA活性、活性型t-PA、PAI-1活性、NO及ET含量，其治疗血管性头痛作用可能与通过改善血管内皮细胞功能紊乱有关；颅痛安三个剂量组对各指标影响无显著性差异，提示临床以小剂量1g/kg.d为宜。
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