近年来,能源需求持续快速增长,特别是化石能源的大量消耗,不仅破环了生态环境,而且资源的枯竭不可避免。因此,清洁可再生的氢能源是一种理想的能源,全世界的研究和开发目标越来越集中于先进的制氢和分离技术。质子-电子陶瓷透氢膜理论上对氢气达到100%选择性,机械性能好,便宜等优点使之成为分离提纯氢气理想技术,吸引了越来越多研究者投入研究。因此,本论文选取了混合质子-电子导体陶瓷材料作为研究对象,考察了钙钛矿型、钨酸镧型以及钙钛矿型-钨酸镧型双相材料的相结构、微观形貌以及在不同条件下的氢气渗透性能。首先,采用传统固相反应法制备了一系列Ba_1-x-x Zr_0.1Ce_0.7Y_0.2O_3-δ（x=-0.05,0,0.05）（简写为BZCY095,BZCY和BZCY105）粉体,并通过等静压法制成片状透氢膜。研究了非化学计量的Ba对材料性能的影响。结果表明,过量Ba对相结构的形成以及烧结具有有利作用,并且在Ba_1-xZr_0.1Ce_0.7Y_0.2O_3-δ中的氧空位浓度随Ba含量的增加而增加,氢渗透通量也随之增加。最后提出猜想:在Ba_1-x-x Zr_0.1Ce_0.7Y_0.2O_3-δ中,当Ba过量时,过量的Ba可能占据Ce的位置以形成更多的氧空位;当Ba不足时,Y取代Ba位减少氧空位。氧空位促进氢气渗透通量提升。之后,采用固相反应法合成了La_5.5W_1-xCr_xO_11.25-δ（x=0.1⁰.4）（简写为LWCr01,LWCr02,LWCr03,LWCr04）粉体,并通过等静压法制成片状透氢膜。研究了Cr掺杂对LWMCrX膜的相结构、氢气渗透和稳定性能的影响。少量Cr的掺杂,LWCr01形成单相钨酸镧相。当再增加铬含量,剩余La₂O₃影响膜材料的氢气渗透通量。LWCr02膜的氢渗透通量在950°C时比未掺杂LWO膜的氢气渗透通量增加1.5倍,这与LWCr02中的高含量Cr⁶⁺有关。并且LWCr02在104小时的氢气渗透测试中渗透通量保持稳定,并且相结构保持不变以及膜没有缺陷,表明LWCr02在氢气气氛中具有良好的稳定性。最后,通过传统固相反应方法成功地合成了一系列不同体积比例La_5.5W_0.6Mo_0.4O_11.25-δ-BaZr_0.1Ce_0.7Y_0.2O_3-δ(简写为LWM04-BZCY=7:3（vol）,LWM04-BZCY=5:5（vol）和LWM04-BZCY=3:7（vol）双相陶瓷材料,并通过等静压法制成片状透氢膜。研究了它们的兼容性、分布和透氢性能。LWM04-BZCY双相膜在1400°C下烧结10h后得到两相共存的双相膜且两相之间不会反应。在干燥条件下,LWM04-BZCY=7:3（vol）膜的氢气渗透通量相比于单相LWM04得到提高,在1000°C下达到0.1269mL/min·cm²。此外,在扫气侧加水后,LWM04-BZCY=7:3（vol）氢气渗透通量在1000°C下达到0.1418mL/min·cm²。透氢后依然保持两相结构,证明LWM04-BZCY膜在高温下测试氛围中具有良好的稳定性。