分光光度法和原子吸收光谱法在药物分析中的应用

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本文研究了分光光度法和原子吸收光谱法测定利血生及羟甲基烟酰胺的分析方法,提出了利血生的三种测定方法和羟甲基烟酰胺的一阶导数峰-零法的测定新方法,并用于实际样品的测定,获得满意结果。本文由以下几章组成:第一章:综述。对分光光度法和原子吸收光度法在药物分析中的应用进行了文献综述。第二章:分光光度法间接测定利血生片剂的含量。首次提出了利血生的间接分光光度法分析方法。它是基于利血生在碱性介质中的分解产物在220nm处有强的吸收,利用此波长下的吸光度值间接测定利血生的含量。线性范围为10.0~100.0μg·mL-1,表观摩尔吸光系数ε=1.13×104L·mol-1·cm-1,回收率为103~105%。与滴定法相比,相对偏差小于1.0%。用于利血生片剂含量的测定,与目前采用的滴定法相比,此法具有灵敏度高、线性范围宽、操作简便、快速等优点。第三章:间接原子吸收法测定药物中利血生的含量。首次提出了利血生的间接原子吸收法分析方法。它是基于利血生在碱性介质中的分解产物-半胱氨酸在适当的pH条件下与铜离子生成灰色沉<WP=5>淀,通过测定上清液中铜的含量来间接测定利血生的量。本法在10.0~100.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(R2=0.9992),回收率为98.5~102%。用于实际样品的测定,获得满意结果。第四章:流动注射-分光光度法间接测定利血生制剂中利血生的含量。首次提出了利血生的流动注射分光光度法间接分析方法。以水作载液,测量利血生在强碱性介质中的分解产物在300nm处的峰值吸收,可间接测定利血生的含量。测定频率60次/h,测定的线性范围10.0~200.0μg·mL-1。回收率为101~102%。用于实际样品的测定,获得满意结果。第五章:羟甲基烟酰胺的一阶导数紫外分光光度法分析方法研究。研究了羟甲基烟酰胺在水、0.01mol·L-1NaOH和0.01 mol·L-1HCl中的紫外吸收。以0.01mol·L-1NaOH为溶剂,用一阶导数峰-零法用于实际样品的测定,提出了羟甲基烟酰胺的一阶导数峰-零法的测定新方法。该法线性范围宽,又排除了赋形剂的影响,准确度高,用于实际样品的测定,获得满意结果。
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