NOD1、NOD2及NLRP3炎症小体在肺部疾病中的研究进展

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背景:Nucleotide-binding Oligomerization Domain1(NOD1) Nucleotide-binding Oligomerization Domain2(NOD2)及NOD-like Receptor Family, Pyrin Domain Containing3(NLRP3)炎症小体是细胞内模式识别受体-NOD样受体(NLRs)家族中的重要成员,是细胞内重要的固有免疫系统的感受器。细胞内一些病原因或病原菌的特殊成分与NOD1、NOD2结合后,主要激活NF-κB信号通路,启动炎症反应;NLRP3是一类通过活化半胱天冬酶1caspasel)来间接调控IL-1β与1L-18的成熟和分泌的蛋白复合体。作为机体固有免疫及应激系统的重要防御成分,NOD1、NOD2、NLRP3炎症小体参与了2型糖尿病、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等多种疾病发生和进展。目的:探讨NOD1、NOD2及NLRP3炎症小体在肺部疾病中的作用。方法:查阅国内外关于NODK、NOD2及NLRP3炎症小体在肺部疾病中的最新研究,并对NOD1、NOD2、NLRP3炎症小体的组成、活化机制、调控机制及其在肺炎、肺结核、慢性阻塞性疾病、哮喘、肺纤维化、急性肺损伤等多种肺部疾病中的研究进行分析总结。设计:综述结论:NOD1、NOD2、NLRP3炎症小体作为细胞内重要的固有免疫系统的感受器,不仅参与金黄色葡萄球菌性肺炎、肺炎链球菌性肺炎、肺菌团病、肺曲霉病、支原体肺炎、肺结核等多种肺部感染性疾病的发病,且在慢性阻塞性肺疾病、l哮喘、肺纤维化及急性肺损伤等肺部非感染性疾病发病中发挥重要的作用。对NOD1、NOD2、NLRP3炎症小体及其在不同的肺部疾病中作用机制的研究,将增进对各种疾病发病机制的认识,并有可能为肺部疾病的诊治提供新的思路和手段。
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