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随着现代合成技术、测试技术的不断发展及量子力学理论技术的应用,配位化学发展迅速,已经成为物理、化学、生物、材料、信息等学科研究的热点。它不仅与分析化学、生物化学、有机化学、物理化学、高分子化学、催化化学、结构化学、工业化学等基础学科相互渗透相互交叉,而且与生命科学、材料科学及医药等其他学科相互关联形成了许多富有生命力的崭新的边缘学科,比如金属有机化学、生物无机化学。第一部分综述了Schiff base大环的研究现状及配体的几种常见的合成方法,阐述了Schiff base大环配合物的研究意义。接下来介绍了含氮杂环羧酸配体的配位方式,并就几种典型的氮杂羧酸单晶的制备方法做了简要介绍,最后阐明了选题的意义及研究成果。第二部分以丙酮、乙二胺、溴乙酸乙酯等为原料合成了5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N, N’，N", N’"-四乙酸乙酯,并培养出了单晶。然后将其水解、酸化转化为5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N, N’, N", N’"-四乙酸,并培养出了单晶。采用红外、元素分析和X单晶衍射等仪器对它们进行了结构表征。第三部分以丙酮、乙二胺、溴乙酸乙酯等为原料合成了5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N”,N”’-二乙酸乙酯,然后将其水解转化为5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N’,N”’-二乙酸和配合物,并培养出了单晶。采用红外、元素分析和X单晶衍射等仪器对其结构进行了表征。第四部分用液相色谱作为检测手段,对5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N, N’, N", N"’-四乙酸大环双核铜配合物和5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N, N’, N", N’"-四乙酸大环双核锌配合物对苯酚羟基化反应的催化活性进行了研究。结果表明,这两个配合物对苯酚羟基化反应具有催化活性,同时表现出一定的催化选择性。