【摘 要】
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经三十余年努力,二价铀溶液化学于近年取得突破性进展,成功获得两个可通过X-ray晶体衍射表征结构的有机金属铀(II)配合物。为进一步拓展U~(II)配合物化学和探索可能存在的金属多重键,设计双核配合物[(U~(II))_2(L)](L为八齿氮供体低聚吡咯大环四价阴离子),并使用相对论密度泛函理论优化其可能的电子自旋态异构体结构和计算相关性质。结果表明,[(U~(II))_2(L)]具有三重态基态,
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经三十余年努力,二价铀溶液化学于近年取得突破性进展,成功获得两个可通过X-ray晶体衍射表征结构的有机金属铀(II)配合物。为进一步拓展U~(II)配合物化学和探索可能存在的金属多重键,设计双核配合物[(U~(II))_2(L)](L为八齿氮供体低聚吡咯大环四价阴离子),并使用相对论密度泛函理论优化其可能的电子自旋态异构体结构和计算相关性质。结果表明,[(U~(II))_2(L)]具有三重态基态,其电子组态为π~4σ~2δ~2;U(5f)原子轨道对高占据分子轨道有重要贡献;它的U-U键长为2.33?
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