目的：探讨肿瘤坏死因子死亡受体(Death Receptor，DR)DR4、DR5在急性淋巴细胞白血病中的表达情况及临床的意义，为临床治疗急性淋巴细胞白血病提供更加科学的实验数据以及实验室依据。方法：收集临床病例共30例，均为初发急性淋巴细胞白血病患者，同时选取20例缺铁性贫血患者作为对照组，用流式细胞术（Flow CytoMetry，FCM）对骨髓中白血病细胞及外周血单个核细胞表面的TRAIL(tumor necrosis facto-relatedapoptosis-inducing ligand,TRAIL)及死亡受体DR4、DR5、DCR1、DCR2进行检测分析，比较化疗前后死亡受体与配体的表达情况，并与缺铁性贫血者作比较。结果：化疗前，急性淋巴细胞白血病患者的TRAIL、DR4、DR5的表达较高，而DCR1以及DCR2的表达则较低；化疗后，DR5的表达要高于化疗前，且化疗前后，DR5的表达要明显高于DR4；化疗前后30例急性淋巴细胞白血病患者的DR4与DR5水平均要高于缺铁性贫血病例。结论：TRAIL及其受体DR4、DR5在急性淋巴细胞白血病中均高表达，VDLP方案可以上调DR5的表达，DR5在TRAIL介导的急性淋巴细胞白血病骨髓的白血病细胞凋亡中起到重要的作用。