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癌症致死率高,仍然是人类需要面对的健康问题。近年来,在癌症治疗的研究上消耗了许多的资金和人力,肿瘤具有复杂性和多样性,导致目前的临床治疗效果还不理想。因此,近年来癌症治疗的研究逐渐从单一治疗转向联合治疗,亟需设计更加高效合理的肿瘤治疗平台。本研究以醋酸兰瑞肽为模板设计合成了银纳米立方体,结合肿瘤光热治疗、饥饿治疗和化疗等治疗方法,并包覆肿瘤细胞膜增加肿瘤部位药物累积,降低毒副作用,研究其抗肿瘤性能。主要研究内容如下:1.采用仿生矿化法,以醋酸兰瑞肽（Lan）为生物模板,成功制备银纳米立方体（AgNCs）。通过对合成中每一步溶液进行透射电镜（TEM）表征,分析了AgNCs的合成机制,并探究了孵育时间对合成粒子形貌的影响,证明了Lan对晶体合成的指导作用。最终制备出形貌规则分散性良好的AgNCs,平均粒径为86 nm,UV-vis光谱显示了所制备的AgNCs具有良好的光热转换潜能。2.设计合成了基于肿瘤靶向、联级生物催化和光热协同的纳米载药系统银-葡萄糖氧化酶/过氧化氢酶@肿瘤细胞膜（Ag-G/C@M）,首次提出将光热引起的免疫响应与肿瘤饥饿治疗结合,达到良好的肿瘤治疗效果。通过不同表征证明Ag-G/C@M纳米粒子的成功制备,平均粒径为103 nm,光热转换效率高达26.2%,Ag-G/C@M具有良好的催化葡萄糖和过氧化氢（H2O2）分解的作用,缓解了肿瘤部位的低氧微环境,同时光热能增强酶促反应催化速率。通过体内外实验证明肿瘤细胞膜的同源靶向作用,也证明Ag-G/C@M能够有效抑制肿瘤的生长而没有明显的副作用。3.以聚多巴胺（PDA）作为连接剂,葡萄糖氧化酶（GOx）和替拉扎明（TPZ）通过π-π堆积作用和共价键作用与PDA结合,最后在纳米粒子表面包裹肿瘤细胞膜,合成银@聚多巴胺/葡萄糖氧化酶/替拉扎明@肿瘤细胞膜（Ag@PDA/GOx/TPZ@M）纳米载药系统,以葡萄糖氧化酶催化分解葡萄糖为中心反应,引起一系列联级响应,是多种疗法联合可降解的纳米平台,GOx和TPZ负载率分别为14.8%和6.2%,平均粒径为125 nm。GOx在切断肿瘤细胞的内部葡萄糖供给的同时加剧肿瘤部位缺氧,诱导化疗药物TPZ响应性激活,产生的H2O2可以使Ag@PDA/GOx/TPZ@M分解,有良好的肿瘤治疗效果,并解决了肿瘤治疗过程中毒副作用大的问题。