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目的利用免疫复合物联合TNBS建立小鼠结肠炎模型，研究结肠炎小鼠模型中Tfh细胞数量，浆细胞数量，外周血自身抗体形成情况及Tfh细胞相关细胞因子的表达情况，探讨Tfh细胞调节自身抗体形成在小鼠结肠炎发病中的作用。方法将12只BALB/C雄性小鼠（6-8周）随机分为2组:模型组与对照组。模型组分别于第0、7、14、21天给予免疫复合物皮下及腹腔注射，第28天给予TNBS灌肠诱导结肠炎模型；对照组同时间给予等量生理盐水注射及灌肠。每日记录小鼠活动、体重、大便及精神变化。于第42天处死小鼠，结肠组织HE染色评价肠道炎症，测定结肠组织MPO活力；分离脾脏淋巴细胞，测定Tfh细胞及浆细胞的数量；测定外周血清IgG含量；实时荧光定量PCR检测肠道组织Bcl-6及IL-21mRNA的表达。结果成功构建结肠炎小鼠模型，对照组小鼠肠道MPO活力为0.3127U/g±0.06983U/g，模型组小鼠肠道MPO活力0.4543U/g±0.12207U/g，较对照组明显升高（p<0.05）；模型组小鼠脾脏Tfh细胞数量和浆细胞数量分别为1.550%±0.414%和0.780%±0.360%，较对照组（1.000%±0.108%，0.300%±0.063%）都明显升高（p<0.05）；模型组外周血清IgG含量为372.3ng/ml±43.925ng/ml，较对照组（7.94ng/ml±26.356ng/ml）升高（p<0.05）；模型组肠道组织Bcl-6mRNA表达上调，是对照组（1.00±0.00）的3.87倍，IL-21mRNA（18.40±7.52）的表达是对照组（1.00±0.00）的18.40倍，差异具有统计学意义。结论免疫复合物联合TNBS诱导的结肠炎小鼠Tfh细胞和浆细胞数量明显增加，自身抗体增高，Tfh细胞相关细胞因子上调，提示我们Tfh调节自身抗体形成在其发病中发挥着重要作用。