【摘 要】
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催化不对称合成是制备光学活性物质的有效方法.设计和合成手性配体是这一研究领域成功的关键.在本硕士论文中,首次报道了用于不对称催化反应的新型手性磷酰胺类配体的设计和
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催化不对称合成是制备光学活性物质的有效方法.设计和合成手性配体是这一研究领域成功的关键.在本硕士论文中,首次报道了用于不对称催化反应的新型手性磷酰胺类配体的设计和合成.以(1R,2R)-1,2-环己二胺、(R)-(+)-2,2联萘二胺和(1R,2R)-(+)-二苯基乙基二胺为手性骨架合成的手性膦酰胺类配体,作为有效的手性配应用于不对称催化反应,包括立体选择性钛(Ⅳ)促进的烷基加成反应和银(Ⅰ)促进的烯丙基加成反应中.同时,该文也阐明了膦酰基杂原子的不同显著地影响不对称反应的结果.
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